CAS 4965-34-8

7-Bromo-2-metilquinolina

Descrição:

7-Bromo-2-metilquinolina é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de quinolina, que consiste em um anel de benzeno e um anel de piridina fundidos. A presença de um átomo de bromo na posição 7 e um grupo metila na posição 2 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto é tipicamente um sólido amarelo a marrom e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, mas tem solubilidade limitada em água. Exibe reatividade interessante devido à natureza atrativa de elétrons do átomo de bromo, que pode influenciar seu comportamento em reações de substituição eletrofílica. Além disso, 7-Bromo-2-metilquinolina pode servir como precursor ou intermediário na síntese de vários fármacos e agroquímicos, devido à sua potencial atividade biológica. Seus derivados podem exibir propriedades antimicrobianas, anti-inflamatórias ou anticancerígenas, tornando-o um assunto de interesse em química medicinal. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos bromados, deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais.

Fórmula: C₁₀H₈BrN

InChI: InChI=1S/C10H8BrN/c1-7-2-3-8-4-5-9(11)6-10(8)12-7/h2-6H,1H3

Chave InChI: InChIKey=VEKOCCXFMXGRTF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=CC2=C(C=CC(C)=N2)C=C1

Sinónimos:

• 2-Methyl-7-bromoquinoline
• 7-Bromoquinaldine
• Quinaldine, 7-bromo-
• Quinoline, 7-Bromo-2-Methyl-
• 7-Bromo-2-methylquinoline

7-Bromo-2-methylquinoline

CAS: 4965-34-8

Fórmula: C₁₀H₈BrN

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 222.085

Ref: 10-F239091

7-Bromo-2-methylquinoline

CAS: 4965-34-8

Fórmula: C₁₀H₈BrN

Pureza: 96%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 222.0812

Ref: IN-DA00DHW7

7-Bromo-2-methylquinoline

CAS: 4965-34-8

7-Bromo-2-methylquinoline

Fórmula: C₁₀H₈BrN

Pureza: 98%

Cor e Forma: light brown powder

Peso molecular: 222.08122g/mol

Ref: 54-OR309220

7-Bromo-2-methylquinoline

CAS: 4965-34-8

7-Bromo-2-methylquinoline is a heterocyclic compound that is selectively activated by protonation. The reaction involves the formation of a carbocation at the carbon atom adjacent to the bromine atom. This intermediate is then attacked by an electrophile, such as an alcohol or a carboxylic acid. The reaction proceeds via an S2 mechanism and can be accelerated by using certain metals as catalysts, such as copper and palladium. 7-Bromo-2-methylquinoline has been used in cross coupling reactions with various arenes to form c–h bonds and halides, which have been analysed through mass spectroscopy.

Fórmula: C₁₀H₈BrN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 222.08 g/mol

Ref: 3D-EAA96534