CAS 4972-11-6

1-Hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidínio cloreto

Descrição:

1-Hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidínio cloreto, com o número CAS 4972-11-6, é um composto de amônio quaternário caracterizado por sua estrutura de piperidina, que apresenta múltiplos grupos metila e funcionalidades hidroxila. Este composto é tipicamente um sólido branco a off-white e é solúvel em água, tornando-o útil em várias aplicações, incluindo como surfactante ou estabilizador em formulações químicas. Sua estrutura única confere propriedades como maior estabilidade e reatividade, particularmente em síntese orgânica e química de polímeros. A presença de grupos hidroxila contribui para seu potencial como doador de ligações de hidrogênio, influenciando suas interações com outras moléculas. Além disso, a natureza de amônio quaternário do composto sugere que ele pode exibir propriedades antimicrobianas, tornando-o relevante em aplicações biocidas. No geral, 1-Hidroxi-2,2,6,6-tetrametil-4-hidroxipiperidínio cloreto é notável por sua multifuncionalidade e versatilidade em ambientes industriais e de pesquisa.

Fórmula: C₉H₁₉NO₂·ClH

InChI: InChI=1S/C9H19NO2.ClH/c1-8(2)5-7(11)6-9(3,4)10(8)12;/h7,11-12H,5-6H2,1-4H3;1H

Chave InChI: InChIKey=QCJDXHSSMDQRBO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: ON1C(C)(C)CC(O)CC1(C)C.Cl

Sinónimos:

• 4-Piperidinol, 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-, hydrochloride
• 1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinium chloride
• 4-Piperidinol, 1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-, hydrochloride (1:1)

1-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxypiperidinium Chloride

Produto Controlado

CAS: 4972-11-6

Applications 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1,4-diol is related to 4-Hydroxy-2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinyloxy (H956500), which is a free radical scavenger. 2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1,4-diol has also been shown to be an in vitro and in vivo radioprotector. It is used as a reagent in stereoselective preparation of tetrasubstituted triarylated olefins via Pd-catalyzed sequential oxidative Heck arylation of alkenes with arylboronic acids using nitroxides as oxidants.
References Flather, M., et al.: Lancet, 355, 1575 (2000); Sasso, F., et al.: Metabolism, 52, 675 (2003); Kass, D., et al.: Circ. Res., 94, 1533 (2004); Murdoch, C., et al.: Cardiovasc Res., 71, 208 (2006); Hahn, M., et al.: Free Radic. Biol. Med., 28, 953 (2000); He, Z., et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 51, 3699 (2012);

Fórmula: C₉H₂₀ClNO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 209.71

Ref: TR-H972965