CAS 498-15-7
:(+)-3-Careno
Descrição:
(+)-3-Careno é um monoterpeno bicíclico com a fórmula molecular C10H16, caracterizado por sua estrutura única que inclui um anel de ciclohexeno fundido a um ciclopropano. É um líquido incolor à temperatura ambiente, exibindo um aroma agradável, semelhante ao pinho, o que o torna um composto valioso nas indústrias de fragrâncias e sabores. Sabe-se que (+)-3-Careno possui propriedades terapêuticas potenciais, incluindo efeitos anti-inflamatórios e analgésicos, e é frequentemente estudado por seu papel na medicina tradicional e na aromaterapia. O composto é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. Seu ponto de ebulição é relativamente baixo, tornando-o volátil, e pode ser encontrado em vários óleos essenciais, particularmente aqueles derivados de árvores coníferas. Além disso, (+)-3-Careno é utilizado na síntese de outros compostos orgânicos e pode servir como precursor na produção de vários produtos químicos. Os dados de segurança indicam que deve ser manuseado com cuidado, pois pode causar irritação na pele ou problemas respiratórios ao ser exposto.
Fórmula:C10H16
InChI:InChI=1S/C10H16/c1-7-4-5-8-9(6-7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=BQOFWKZOCNGFEC-BDAKNGLRSA-N
SMILES:CC1(C)[C@]2([C@@]1(CC(C)=CC2)[H])[H]
Sinónimos:- (+)-Carene-3
- (+)-delta3-Carene
- (+)-Δ<sup>3</sup>-Carene
- (1S)-(+)-3-Carene
- (1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo(4.1.0)hept-3-ene
- (1S,6R)-3,7,7-trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-ene
- (1S,6R)-3-Carene
- (S)-(+)-3-Carene
- 3-Carene, (1S,6R)-(+)-
- Bicyclo(4.1.0)hept-3-ene, 3,7,7-trimethyl-, (1S)-
- Bicyclo(4.1.0)hept-3-ene, 3,7,7-trimethyl-, (1S,6R)-
- Einecs 207-856-6
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(+)-3-Carene
CAS:Fórmula:C10H16Pureza:>90.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light yellow clear liquidPeso molecular:136.24(1S,6R)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]Hept-3-Ene
CAS:(1S,6R)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]Hept-3-EnePureza:90%Peso molecular:136.23g/mol(1S)-(+)-3-Carene
CAS:Fórmula:C10H16Pureza:(GC) ≥ 90.0%Cor e Forma:Clear, colourless to light yellow liquidPeso molecular:136.23Smart Solutions™ TerpiMix Kit 2500 μg/mL in Isopropanol
CAS:Produto Controlado- 10458-14-7
- 105-87-3
- 106-22-9
- 106-24-1
- 106-25-2
- 111-02-4
- 112-14-1
- 1139-30-6
- 116-26-7
- 1196-01-6
- 123-35-3
- 124-76-5
- 125-12-2
- 127-91-3
- 13466-78-9
- 138-86-3
- 13877-91-3
- 2217-02-9
- 2244-16-8
- 22567-21-1
- 3387-41-5
- 4602-84-0
- 4630-07-3
- 464-43-7
- 464-45-9
- 4674-50-4
- 469-61-4
- 4695-62-9
- 470-82-6
- 489-86-1
- 498-15-7
- 499-75-2
- 502-61-4
- 515-69-5
- 527-84-4
- 535-77-3
- 5392-40-5
- 546-79-2
- 546-80-5
- 562-74-3
- 586-62-9
- 638-36-8
- 675-20-7
- 6753-98-6
- 7212-44-4
- 7541-49-3
- 76-22-2
- 77-53-2
- 7787-20-4
- 78-70-6
- 79-92-5
- 80-56-8
- 87-44-5
- 89-78-1
- 89-79-2
- 89-81-6
- 89-82-7
- 89-83-8
- 98-55-5
- 99-83-2
- 99-85-4
- 99-86-5
- 99-87-6
Cor e Forma:Kit(+)-δ-3-carene
CAS:Alicyclic hydrocarbonFórmula:C10H16Pureza:≥ 95.0 % (GC)Cor e Forma:LiquidPeso molecular:136.24(1S)-(+)-3-Carene
CAS:Produto Controlado<p>Applications (1S)-(+)-3-Carene is used in the synthesis of compounds with various odoriferous properties. It is used by the perfume and fragrance industry or in perfume materials preparation.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Strub, D., et al.; Curr. Org. Chem., 18, 446 (2014); Hasegawa, Y., et al.: Aroma Res., 3, 347 (2002); Verghese, J., et al.: Perfumer & Flavorist, 4, 23 (1979)<br></p>Fórmula:C10H16Cor e Forma:ColourlessPeso molecular:136.23(1S)-(+)-3-Carene
CAS:<p>(1S)-(+)-3-Carene is a monoterpene that has been shown to have synergistic effects with other natural compounds. It has been found to inhibit the enzyme activities of recombinant cytochrome p450 and x-ray diffraction data. The reaction mechanism for (1S)-(+)-3-carene is not fully understood, but it may involve water vapor or anhydrous sodium. This compound can be used as an agent in the treatment of infectious diseases due to its genotoxic effects on bacteria. (1S)-(+)-3-Carene also inhibits voltage-dependent calcium channels, which are involved in the transmission of information between cells and tissues, and causes cancer cells to undergo apoptosis by inhibiting DNA synthesis.</p>Fórmula:C10H16Pureza:Min. 95%Cor e Forma:Clear LiquidPeso molecular:136.23 g/mol








