CAS 498-46-4
:3-Oxa-9-azatriciclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-metil-, (1α,2β,4β,5α,7α)-
Descrição:
3-Oxa-9-azatriciclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-metil-, (1α,2β,4β,5α,7α)-, comumente referido pelo seu número CAS 498-46-4, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por uma complexa estrutura tricíclica que inclui tanto heteroátomos de nitrogênio quanto de oxigênio. Este composto apresenta um grupo hidroxila (-OH), que contribui para seu potencial como um bloco de construção quiral na síntese orgânica. A presença do átomo de nitrogênio no sistema de anel sugere que pode exibir reatividade química e atividade biológica únicas, tornando-o de interesse na química medicinal. Sua estereoquímica, indicada pelas designações específicas alfa e beta, implica que pode existir em múltiplas conformações, o que pode influenciar suas interações com alvos biológicos. O composto é tipicamente estudado por suas potenciais aplicações em produtos farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. Assim como muitos compostos orgânicos, sua solubilidade, estabilidade e reatividade podem variar com base nas condições ambientais e na presença de outras espécies químicas.
Fórmula:C8H13NO2
InChI:InChI=1S/C8H13NO2/c1-9-5-2-4(10)3-6(9)8-7(5)11-8/h4-8,10H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-,7+,8-
Chave InChI:InChIKey=FIMXSEMBHGTNKT-JWHZVDOJSA-N
SMILES:CN1[C@@]2([C@]3([C@](O3)([C@]1(C[C@H](O)C2)[H])[H])[H])[H]
Sinónimos:- 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-methyl-, (1α,2β,4β,5α,7α)-
- Pseudoscopine
- Isoscopine
- 1αH,5αH-Tropan-3β-ol, 6β,7β-epoxy-
- Intermediates of Tiotropium Bromide 7
- (1R,2R,4S,5S,7r)-9-methyl-3-oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol
- Tiotropium Bromide Impurity 10
- Tiotropium bromide Impurity 12
- 3-Oxa-9-azatricyclo[3.3.1.02,4]nonan-7-ol, 9-methyl-, (1α,2β,4β,5α,7α)- (9CI)
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Tiotropium Bromide Impurity 10
CAS:Fórmula:C8H13NO2Cor e Forma:White To Off-White SolidPeso molecular:155.20Isoscopine
CAS:Isoscopine is a synthetic pharmaceutical compound, which is a derivative of the natural alkaloid scopine. It is synthesized in a laboratory setting using specific chemical reactions that modify its structural backbone. The mode of action of Isoscopine involves the modulation of neurotransmitter systems in the central nervous system. It acts primarily on muscarinic acetylcholine receptors, where it functions as an antagonist, thereby influencing cholinergic pathways.Fórmula:C8H13NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:155.19 g/mol


