CAS 4993-32-2

Estr-5(10)-eno-3β,17β-diol

Descrição:

Estr-5(10)-eno-3β,17β-diol, também conhecido como estradiol, é um hormônio esteroide que ocorre naturalmente e desempenha um papel crucial na regulação do sistema reprodutivo feminino e nas características sexuais secundárias. É um membro da família dos estrogênios e é produzido principalmente nos ovários, embora também possa ser sintetizado em menores quantidades em outros tecidos, como as glândulas adrenais e as células de gordura. Este composto é caracterizado por sua estrutura esteroide, que inclui um grupo hidroxilo fenólico que contribui para sua atividade biológica. O estradiol é conhecido por seus potentes efeitos estrogênicos, influenciando vários processos fisiológicos, incluindo o ciclo menstrual, a densidade óssea e a saúde cardiovascular. Também tem implicações em vários tratamentos médicos, incluindo terapia de reposição hormonal e o manejo de certos cânceres. O composto é tipicamente administrado em várias formas, incluindo preparações orais, transdérmicas e injetáveis, e sua farmacocinética pode variar com base na via de administração. No geral, o estradiol é um hormônio vital com implicações significativas para a saúde e a doença.

Fórmula: C₁₈H₂₈O₂

InChI: InChI=1/C18H28O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h12,14-17,19-20H,2-10H2,1H3/t12?,14?,15?,16?,17-,18?/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=IBHQSODTBQCZDA-MACGOEAWSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C4=C(CC3)C[C@@H](O)CC4)(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2O)[H]

Sinónimos:

• Estr-5(10)-ene-3β,17β-diol
• (3β,17β)-Estr-5(10)-ene-3,17-diol
• 3β,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene
• Estr-5(10)-ene-3,17-diol, (3β,17β)-

3beta-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene

Produto Controlado

CAS: 4993-32-2

Applications 3β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene is an intermediate in the synthesis of 3β,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene (D453800), which is a metabolite of Androstenedione. A novel 19-norsteroid, from androstenedione and 19-hydroxyandrostenedione by cultured porcine granulosa cells is reported for the first time.
References Haarbo, J., et al.: Clin. Physiol., 11, 331 (1991), Krebs-Smith, S., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 54, 281(2000), Rasmussen, B., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 85, 55 (2000),

Fórmula: C₁₈H₂₈O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 276.41

Ref: TR-D499330

3b,17b-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene

Produto Controlado

CAS: 4993-32-2

Applications A metabolite of Androstenedione. A novel 19-norsteroid, from androstenedione and 19-hydroxyandrostenedione by cultured porcine granulosa cells is reported for the first time.
References Haarbo, J., et al.: Clin. Physiol., 11, 331 (1991), Krebs-Smith, S., et al.: Eur. J. Clin. Nutr., 54, 281(2000), Rasmussen, B., et al.: J. Clin. Endocrinol. Metab., 85, 55 (2000),

Fórmula: C₁₈H₂₈O₂

Cor e Forma: Beige To Light Brown

Peso molecular: 276.41

Ref: TR-D453800

3b,17b-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene

Produto Controlado

CAS: 4993-32-2

3b,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene is a metabolite of oestrone and is converted to 3β-hydroxysteroid dehydrogenase (3βHSD) by an interaction with 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17βHSD). 3b,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene has been shown to be involved in the progression of hepatic steatosis. It also has a role in depression and may have antiviral properties. 3b,17β-Dihydroxy-19-norandrost-5(10)-ene is synthesized from progesterone and 17α hydroxylase via 17,20 lyase. The reaction product to this synthesis is progesterone. The conversion of 3b,17β-dihydroxy 19nortestosterone to 3b,17β

Fórmula: C₁₈H₂₈O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 276.41 g/mol

Ref: 3D-FD22074