CAS 50-27-1
:Estriol
Descrição:
Estriol, com o número CAS 50-27-1, é um estrogênio que ocorre naturalmente e um dos três principais estrogênios produzidos pelo corpo humano, ao lado do estradiol e da estrona. É sintetizado principalmente na placenta durante a gravidez e desempenha um papel crucial na manutenção da gravidez e no desenvolvimento fetal. Estriol é caracterizado por sua atividade estrogênica relativamente fraca em comparação com o estradiol e a estrona, tornando-o menos potente na estimulação dos receptores de estrogênio. Quimicamente, é um hormônio esteroide com uma fórmula molecular de C18H24O3, apresentando uma estrutura fenólica que contribui para sua atividade biológica. Estriol é frequentemente utilizado na terapia de reposição hormonal, particularmente para sintomas da menopausa, e também é estudado por seus potenciais efeitos protetores contra certos cânceres relacionados a hormônios. Sua farmacocinética envolve metabolismo e excreção rápidos, principalmente pelo fígado. Devido ao seu papel específico na saúde reprodutiva, os níveis de Estriol são monitorados durante a gravidez e podem ser indicativos do bem-estar fetal.
Fórmula:C18H24O3
InChI:InChI=1S/C18H24O3/c1-18-7-6-13-12-5-3-11(19)8-10(12)2-4-14(13)15(18)9-16(20)17(18)21/h3,5,8,13-17,19-21H,2,4,6-7,9H2,1H3/t13-,14-,15+,16-,17+,18+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=PROQIPRRNZUXQM-ZXXIGWHRSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@](C=4C(CC3)=CC(O)=CC4)(CC1)[H])[H])(C[C@@H](O)[C@@H]2O)[H]
Sinónimos:- (16Alpha,17Beta)-Estra-1,3,5(10)-Triene-3,16,17-Triol
- (16α,17β)-Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol
- (8R,13S,17R)-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,16,17-triol
- 1,3,5 (10)-Estratriene-3, 16α, 17β-triol
- 1,3,5(10)-Estratriene-3,16a,17b-triol
- 13β-Methyl-1,3,5(10)-gonatriene-3,16α,17β-triol
- 16α,17β-Estriol
- 16α-Estriol
- 16α-Hydroxyestradiol
- 3,16α,17β-Estriol
- 3,16α,17β-Trihydroxyestra-1,3,5(10)-triene
- Aacifemine
- Colpogyn
- Destriol
- ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,16α,17β-TRIOL
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16,17-triol, (16α,17β)-
- Estra-1,3,5(10)-triene-3,16alpha,17beta-triol
- Estratriol
- Estriel
- Follicular hormone hydrate
- Gynasan
- Holin V
- Hormomed
- Incurin
- Klimax E
- Klimoral
- Nsc 12169
- OE3
- OE<sub>3</sub>
- Oekolp
- Oestriol
- Ortho-Gynest
- Ovesterin
- Ovestin
- Ovestrion
- Ovo-Vinces
- Theelol
- Tridestrin
- Trihydroxyestrin
- Triovex
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Estriol
CAS:Fórmula:C18H24O3Pureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:288.39Estriol
CAS:EstriolFórmula:C18H24O3Pureza:99.3%Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:288.17254Estriol
CAS:Estrogens and progestinsFórmula:C18H24O3Cor e Forma:White Crystalline Powder CrystalsPeso molecular:288.17254(1S,10R,11S,13R,14R,15S)-15-methyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadeca-2(7),3,5-triene-5,13,14-triol
CAS:Fórmula:C18H24O3Pureza:%Cor e Forma:SolidPeso molecular:288.3814Estriol
CAS:<p>Estriol is a major estrogen metabolite with hydroxyl groups at C3, 16-alpha, and 17-beta; it's abundant in pregnancy urine.</p>Fórmula:C18H24O3Pureza:97.97% - 98.55%Cor e Forma:Leaflets From Alcohol SolidPeso molecular:288.3816α-Hydroxy-17β-estradiol-2,4,17-d3
CAS:Pureza:98 atom % DCor e Forma:White SolidPeso molecular:291.40Estriol 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:Produto ControladoFórmula:C18H24O3Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:288.38GB 31660.2-2019 Antibiotics Mixture 168 30-100 µg/mL in Methanol
CAS:Produto ControladoCor e Forma:MixtureEstriol
CAS:Produto Controlado<p>Applications A metabolite of Estradiol (E888000). An estrogenic metabolite considerably less potent than the hormone Estradiol (E888000).<br>References Marrian, et al.: Biochem. J., 23,1090 (1929), Huffman, et al.: J. Biol. Chem., 169, 167 (1947),<br></p>Fórmula:C18H24O3Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:288.38Estriol
CAS:Produto Controlado<p>Estriol is a steroidal estrogen, which is a naturally occurring hormone primarily sourced from the placenta during pregnancy. Its mode of action involves binding to estrogen receptors, thereby exerting its effects as part of the broader group of estrogens. Estriol has a relatively lower affinity for estrogen receptors compared to estradiol, contributing to its unique pharmacological profile.In scientific research and clinical settings, Estriol is employed in hormone replacement therapy, especially in postmenopausal women, due to its milder estrogenic effects and lower associated risks compared to other estrogens. It is also studied for its potential benefits in urogynecological health, such as the treatment of menopausal symptoms like vaginal atrophy. Furthermore, its application is under investigation for autoimmune conditions such as multiple sclerosis, given its immunomodulatory properties. Ongoing research aims to delineate the therapeutic potential and safety profile of Estriol in various clinical contexts.</p>Fórmula:C18H24O3Pureza:Min. 97 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:288.38 g/mol
![(1S,10R,11S,13R,14R,15S)-15-methyltetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{11,15}]heptadeca-2(7),3,5-triene-5,1…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2FIN%2Fthumb%2FDA003AAT.jpg&w=3840&q=75)
