CAS 5000-44-2

Fenilsulfonilacetona

Descrição:

Fenilsulfonilacetona, com o número CAS 5000-44-2, é um composto orgânico caracterizado pelo seu grupo funcional sulfonila ligado a um anel fenílico e a um moiety de acetona. Geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white. Este composto é conhecido por seu papel na síntese orgânica, particularmente na formação de vários derivados e como um reagente em reações químicas. Apresenta solubilidade moderada em solventes orgânicos, o que o torna útil em várias aplicações, incluindo produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença do grupo sulfonila contribui para sua reatividade, permitindo que participe de substituições nucleofílicas e outras transformações químicas. Além disso, Fenilsulfonilacetona pode exibir atividade biológica, embora propriedades farmacológicas específicas exijam investigação adicional. Assim como muitos compostos sulfonila, é importante manuseá-lo com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. No geral, Fenilsulfonilacetona é um composto versátil com utilidade significativa na química orgânica sintética.

Fórmula: C₉H₁₀O₃S

InChI: InChI=1/C9H10O3S/c1-8(10)7-13(11,12)9-5-3-2-4-6-9/h2-6H,7H2,1H3

SMILES: CC(=O)CS(=O)(=O)c1ccccc1

Sinónimos:

• 1-(Phenylsulfonyl)acetone
• 2-Propanone, 1-(phenylsulfonyl)-
• Benzenesulphonylacetone
• 1-(Phenylsulfonyl)Propan-2-One

1-(Phenylsulfonyl)propan-2-one

CAS: 5000-44-2

Fórmula: C₉H₁₀O₃S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 198.2389

Ref: IN-DA003O19

Benzenesulphonyl acetone

CAS: 5000-44-2

Benzenesulphonyl acetone

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 198.24g/mol

Ref: 54-OR0456

Phenylsulfonylacetone

CAS: 5000-44-2

Fórmula: C₉H₁₀O₃S

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 198.24

Ref: 10-F005323

Benzenesulphonylacetone

CAS: 5000-44-2

Benzenesulphonylacetone is an organic solvent with antihypertensive activity. It has been shown in vitro to inhibit the protein kinase, b-raf, and to have antioxidant properties. Benzenesulphonylacetone has been shown to be a competitive inhibitor of the alkoxy radical and the active methylene group, both of which are necessary for the production of asymmetric synthesis. The synthesis of benzenesulphonylacetone can be achieved by reacting methyl sulfones with activated chloride under high pressure and temperature. This process also results in the formation of 2-bromo-3-nitrobenzoic acid, which is then reacted with alkylthio groups to produce benzenesulphonylacetone. Its peptidomimetic form was developed through nitro substitution at position 3 on the benzene ring.

Fórmula: C₉H₁₀O₃S

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 198.24 g/mol

Ref: 3D-FB169216