CAS 5000-65-7
:2-Bromo-3'-metoxiacetofenona
Descrição:
2-Bromo-3'-metoxiacetofenona, com o número CAS 5000-65-7, é um composto orgânico que pertence à classe das acetofenonas. Apresenta um átomo de bromo e um grupo metóxi ligados ao anel aromático, o que influencia sua reatividade química e propriedades físicas. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é caracterizado por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos, como etanol e diclorometano, enquanto é menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. A presença do átomo de bromo aumenta seu caráter eletrofílico, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acilo. O grupo metóxi também pode participar de efeitos doadores de elétrons, o que pode estabilizar certos intermediários durante as transformações químicas. 2-Bromo-3'-metoxiacetofenona é frequentemente utilizado na síntese orgânica, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos, devido à sua reatividade versátil e à capacidade de servir como um bloco de construção para moléculas mais complexas. Devem ser observadas precauções de segurança ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde.
Fórmula:C9H9BrO2
InChI:InChI=1/C9H9BrO2/c1-12-8-4-2-3-7(5-8)9(11)6-10/h2-5H,6H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=IOOHBIFQNQQUFI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(=O)C1=CC(OC)=CC=C1
Sinónimos:- 2-Bromo-1-(3-Methoxyphenyl)Ethanone
- 2-Bromo-1-(3-methoxyphenyl)ethan-1-one
- 2-Bromo-1-(3-methoxyphenyl-1-yl)ethanone
- 2-Bromo-1-[3-(methyloxy)phenyl]ethanone
- 2-Bromo-3-methoxyacotophenone
- 2-Bromo-m-methoxyacetophenone
- 3-Methoxyphenacyl bromide
- Acetophenone, 2-bromo-3′-methoxy-
- Bromomethyl 3-Methoxyphenyl Ketone
- Ethanone, 2-bromo-1-(3-methoxyphenyl)-
- NSC 405833
- alpha-Bromo-3-methoxyacetophenone
- m-(Bromoacetyl)anisole
- m-Methoxyphenacyl bromide
- α-Bromo-3′-methoxyacetophenone
- α-Bromo-m-methoxyacetophenone
- ω-Bromo-3-methoxyacetophenone
- 2-BROMO-3''-METHOXYACETOPHENONE 97%
- 2-BROMO-3'-METHOXYACETOPHENONE
- AKOS BBS-00003869
- 3'-Methoxyphenacyl Bromide [for HPLC Labeling]
- 1-(Bromoacetyl)-3-methoxybenzene
- ALPHA-BROMO-M-METHOXYACETOPHENONE
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3'-Methoxyphenacyl Bromide
CAS:Fórmula:C9H9BrO2Pureza:>98.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:229.073'-Methoxyphenacyl Bromide [for HPLC Labeling]
CAS:Fórmula:C9H9BrO2Pureza:>99.0%(GC)(T)Cor e Forma:White to Almost white powder to crystalPeso molecular:229.072-Bromo-3'-methoxyacetophenone, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C9H9BrO2Pureza:98%Cor e Forma:Crystals or powder or crystalline powder, Pale creamPeso molecular:229.072-Bromo-1-(3-Methoxyphenyl)Ethanone
CAS:Fórmula:C9H9BrO2Pureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:229.07063-Methoxyphenacyl bromide
CAS:3-Methoxyphenacyl bromideFórmula:C9H9BrO2Pureza:97%Cor e Forma: yellow solidPeso molecular:229.07g/mol2-Bromo-3'-methoxyacetophenone
CAS:Produto Controlado<p>Applications Derivatizing reagent.<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Webster, S., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 20, 3265 (2010), Chezal, J., et al.: Eur. J. Med. Chem., 45, 2044 (2010),<br></p>Fórmula:C9H9BrO2Cor e Forma:NeatPeso molecular:229.072-Bromo-3'-methoxyacetophenone
CAS:<p>2-Bromo-3'-methoxyacetophenone is a reactive compound that has been used as an antiplatelet drug. It is a prodrug of vicagrel, which inhibits the platelet aggregation by blocking the conversion of ADP to ATP. It also has been shown to inhibit the growth of cryptococcus neoformans. This compound binds to matrix proteins and disrupts their structure, leading to a decrease in platelet adhesion. 2-Bromo-3'-methoxyacetophenone has been shown to be metabolized through a number of metabolic transformations, including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with glucuronic acid. The biological properties of this drug are complex and depend on its concentration and duration of exposure. Its effect on platelet aggregation is due to its ability to inhibit the activity of protein kin</p>Fórmula:C9H9BrO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:229.07 g/mol







