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CAS 501427-92-5

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(2S,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4-hidroxi-2-(hidroximetil)-6-(4-nitrofenoxi)tetrahidropirano-3-il]oxi-3,5-diidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropirano-4-il]oxi-4-hidroxi-6-[(1R,2R)-1,2,3-triidroxipropil]tetrah

Descrição:
A substância química com o nome "(2S,4R,5R,6R)-5-acetamido-2-[(2S,3S,4S,5S,6S)-2-[(2S,3S,4R,5S,6S)-5-acetamido-4-hidroxi-2-(hidroximetil)-6-(4-nitrofenoxi)tetrahidropirano-3-il]oxi-3,5-diidroxi-6-(hidroximetil)tetrahidropirano-4-il]oxi-4-hidroxi-6-[(1R,2R)-1,2,3-triidroxipropil]tetrahhidropirano" e o número CAS "501427-92-5" é uma molécula orgânica complexa caracterizada por múltiplos estereocentros e grupos funcionais. Apresenta grupos acetamido, grupos hidroxila e um fragmento nitrofenóxido, indicando potencial atividade biológica. A presença de anéis de tetrahidropirano sugere uma estrutura cíclica que pode contribuir para sua estabilidade e reatividade. Este composto provavelmente exibirá solubilidade em solventes polares devido aos seus numerosos grupos hidroxila, que podem participar de ligações de hidrogênio. Sua estereoquímica intrincada pode influenciar suas interações com alvos biológicos, tornando-o de interesse na química medicinal. No geral, a complexidade estrutural e a diversidade funcional do composto sugerem aplicações potenciais em farmacêutica ou bioquímica, embora atividades biológicas específicas exijam investigação adicional.
Fórmula:C31H45N3O21
InChI:InChI=1/C31H45N3O21/c1-11(38)32-19-15(40)7-31(30(46)47,54-26(19)21(42)16(41)8-35)55-27-22(43)17(9-36)51-29(24(27)45)53-25-18(10-37)52-28(20(23(25)44)33-12(2)39)50-14-5-3-13(4-6-14)34(48)49/h3-6,15-29,35-37,40-45H,7-10H2,1-2H3,(H,32,38)(H,33,39)(H,46,47)/t15-,16-,17+,18+,19-,20+,21-,22+,23-,24+,25-,26-,27+,28-,29+,31+/m1/s1
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