CAS 501938-01-8

(1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-hexametil-2-(beta-D-xilopiranosiloxi)hexadecahidro-2H-espiro[cyclopropa[1',8a']nafto[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pirano-10,2'-[3,6]dioxabiciclo[3.1.0]hexan]-7-il acetato

Descrição:

A substância química com o nome "(1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-hexametil-2-(beta-D-xilopiranosiloxi)hexadecahidro-2H-espiro[cyclopropa[1',8a']nafto[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pirano-10,2'-[3,6]dioxabiciclo[3.1.0]hexan]-7-il acetato" e número CAS "501938-01-8" é um composto orgânico complexo caracterizado por sua estereoquímica intrincada e múltiplos grupos funcionais. Apresenta uma estrutura espiral, que contribui para sua conformação tridimensional única. A presença de um grupo beta-D-xilopiranosídeo indica que é um glicosídeo, sugerindo uma potencial atividade biológica, possivelmente relacionada a interações com carboidratos. O padrão de substituição hexametílico implica um alto grau de hidrofobicidade, o que pode influenciar sua solubilidade e interação com membranas biológicas. Além disso, a parte acetato sugere que pode sofrer hidrólise, liberando ácido acético e potencialmente alterando sua atividade biológica. No geral, a complexidade estrutural deste composto e seus grupos funcionais o posicionam como um candidato para investigação adicional em campos como química medicinal e pesquisa de produtos naturais.

Fórmula: C₃₇H₅₆O₁₀

InChI: InChI=1/C37H56O10/c1-18-12-37(30-33(6,47-30)17-43-37)46-21-13-32(5)23-9-8-22-31(3,4)24(45-29-28(41)27(40)20(39)15-42-29)10-11-35(22)16-36(23,35)14-25(44-19(2)38)34(32,7)26(18)21/h18,20-30,39-41H,8-17H2,1-7H3/t18-,20-,21+,22+,23+,24+,25-,26+,27+,28-,29+,30-,32+,33-,34-,35-,36+,37-/m1/s1

Sinónimos:

• beta-D-xylopyranoside, (1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-7-(acetyloxy)hexadecahydro-1,1,5',7a,8,12a-hexamethylspiro[5H-cyclopropa[1',8'a]naphth[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10(2H),2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-2-yl
• (1'R,2S,4aR,5'R,5aR,7R,7aR,7bR,8R,10R,11aS,12aS,12bS,14aR)-1,1,5',7a,8,12a-Hexamethyl-2-(beta-D-xylopyranosyloxy)hexadecahydro-2H-spiro[cyclopropa[1',8a']naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]pyran-10,2'-[3,6]dioxabicyclo[3.1.0]hexan]-7-yl acetate
• DEOXYACTEIN, 27-(23-EPI-26-DEOXYACTEIN)(RG)
• β-D-Xylopyranoside, (3β,12β,16β,23R,24R,25R)-12-(acetyloxy)-16,23:23,26:24,25-triepoxy-9,19-cyclolanostan-3-yl

23-EPI-26-Deoxyactein

CAS: 501938-01-8

Other glycosides, natural or reproduced by synthesis, and their salts, ethers, esters and other derivatives

Fórmula: C₃₇H₅₆O₁₀

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 660.38735

Ref: 45-1171207

23-epi-26-Deoxyactein

CAS: 501938-01-8

23-epi-26-Deoxyactein is a naturally occurring compound exhibiting anti-obesity and anti-cancer properties when administered orally [1] [2] [3].

Fórmula: C₃₇H₅₆O₁₀

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 660.83

Ref: TM-T74133

23-epi-26-deoxyactein

CAS: 501938-01-8

Natural glycoside

Fórmula: C₃₇H₅₆O₁₀

Pureza: ≥ 90.0 % (HPLC)

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 660.85

Ref: 5G-89183

23-Epi-26-deoxyactein

CAS: 501938-01-8

23-Epi-26-deoxyactein is a triterpene glycoside, which is derived from the roots of the plant *Actaea racemosa*, commonly known as black cohosh. As a phytochemical, it belongs to a group of compounds known as saponins, which are characterized by their glycosidic linkages and steroidal or triterpenoid aglycones.

Fórmula: C₃₇H₅₆O₁₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 660.8 g/mol

Ref: 3D-BVA93801