Boronic acid, specifically 4'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boronic acid functional group (-B(OH)2) attached to a biphenyl structure. This compound features a trifluoromethoxy group, which enhances its electronic properties and solubility in organic solvents. The presence of the trifluoromethoxy substituent can also influence its reactivity and interactions in various chemical reactions, particularly in Suzuki coupling reactions, where boronic acids are commonly utilized as coupling partners. The compound is likely to exhibit moderate stability under ambient conditions but may be sensitive to moisture due to the boronic acid functionality. Its unique structure makes it a valuable intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Additionally, the trifluoromethoxy group can impart specific biological activities, making this compound of interest in medicinal chemistry. Overall, this boronic acid derivative is a versatile building block in synthetic organic chemistry.

Boronic acid, [4'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

O ácido bórico, especificamente 4'-(trifluorometoxi)[1,1'-bifenila]-4-ilo-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a uma estrutura de bifenila. Este composto apresenta um grupo trifluorometoxi, que melhora suas propriedades eletrônicas e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do substituinte trifluorometoxi também pode influenciar sua reatividade e interações em várias reações químicas, particularmente em reações de acoplamento de Suzuki, onde os ácidos bóricos são comumente utilizados como parceiros de acoplamento. O composto provavelmente exibirá estabilidade moderada em condições ambientes, mas pode ser sensível à umidade devido à funcionalidade do ácido bórico. Sua estrutura única o torna um intermediário valioso na síntese orgânica, especialmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o grupo trifluorometoxi pode conferir atividades biológicas específicas, tornando este composto de interesse na química medicinal. No geral, este derivado do ácido bórico é um bloco de construção versátil na química orgânica sintética.

501944-50-9: O ácido bórico, especificamente 4'-(trifluorometoxi)[1,1'-bifenila]-4-ilo-, é um composto organoboro caracterizado pela presença de um grupo funcional ácido bórico (-B(OH)2) ligado a uma estrutura de bifenila. Este composto apresenta um grupo trifluorometoxi, que melhora suas propriedades eletrônicas e solubilidade em solventes orgânicos. A presença do substituinte trifluorometoxi também pode influenciar sua reatividade e interações em várias reações químicas, particularmente em reações de acoplamento de Suzuki, onde os ácidos bóricos são comumente utilizados como parceiros de acoplamento. O composto provavelmente exibirá estabilidade moderada em condições ambientes, mas pode ser sensível à umidade devido à funcionalidade do ácido bórico. Sua estrutura única o torna um intermediário valioso na síntese orgânica, especialmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o grupo trifluorometoxi pode conferir atividades biológicas específicas, tornando este composto de interesse na química medicinal. No geral, este derivado do ácido bórico é um bloco de construção versátil na química orgânica sintética.

(4'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

{4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]phenyl}boronic acid

CAS 501944-50-9

Ácido borônico, [4'-(trifluorometoxi)[1,1'-bifenil]-4-il]-

(4'-(Trifluoromethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

Ref: IN-DA00DKK7

{4-[4-(Trifluoromethoxy)phenyl]phenyl}boronic acid

Ref: 54-PC412550