CAS 502-32-9

Leucinol

Descrição:

Leucinol, com o número CAS 502-32-9, é um composto orgânico que pertence à classe dos aminoálcoois. Está estruturalmente relacionado com o aminoácido leucina, apresentando um grupo hidroxila (-OH) ligado à cadeia de carbono. Este composto é tipicamente caracterizado por sua aparência cristalina branca e é solúvel em água e álcoois, o que indica sua natureza polar devido à presença do grupo hidroxila. Leucinol exibe propriedades que o tornam útil em várias aplicações, incluindo como um potencial bloco de construção na síntese orgânica e na formulação de produtos farmacêuticos. Sua estrutura de aminoálcool permite que participe de várias reações químicas, como esterificação e aminação. Além disso, Leucinol pode ter importância biológica, uma vez que compostos relacionados a aminoácidos frequentemente desempenham papéis em vias metabólicas. No entanto, diretrizes específicas de segurança e manuseio devem ser seguidas, assim como com qualquer substância química, para garantir o uso seguro em ambientes laboratoriais ou industriais.

Fórmula: C₆H₁₅NO

InChI: InChI=1S/C6H15NO/c1-5(2)3-6(7)4-8/h5-6,8H,3-4,7H2,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=VPSSPAXIFBTOHY-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(C)C)(CO)N

Sinónimos:

• (1-Hydroxymethyl-3-methylbutyl)amine
• 1-Hydroxy-4-methylpentan-2-amine
• 1-Pentanol, 2-Amino-4-Methyl-
• 2-Amino-4-methyl-1-pentanol
• 2-Aminoisohexyl alcohol
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-Leucinol
• L-2-Amino-4-Methyl-1-Pentanol
• Leucinol
• dl-Leucinol

1-Pentanol, 2-amino-4-methyl-

CAS: 502-32-9

Fórmula: C₆H₁₅NO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 117.1894

Ref: IN-DA001UBL

2-Amino-4-methylpentan-1-ol

CAS: 502-32-9

2-Amino-4-methylpentan-1-ol

Pureza: 98%

Peso molecular: 117.19g/mol

Ref: 54-OR95869

2-Amino-4-methylpentan-1-ol

CAS: 502-32-9

Fórmula: C₆H₁₅NO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 117.192

Ref: 10-F460183

DL-leucinol

CAS: 502-32-9

DL-Leucinol is a chiral intermediate that is commonly used in the synthesis of various pharmaceuticals and specialty chemicals. It is synthesized from sources such as amino acids, specifically leucine, and undergoes a series of chemical reactions to be converted into its final form. The mode of action of DL-leucinol primarily involves serving as a building block or intermediate in chemical syntheses, where its stereochemical properties are leveraged to produce enantiomerically enriched compounds.

Fórmula: C₆H₁₅NO

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 117.19 g/mol

Ref: 3D-AAA50232