CAS 5041-92-9

N'-acetil-4-clorobenzohidrazida

Descrição:

N'-acetil-4-clorobenzohidrazida, com o número CAS 5041-92-9, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional hidrazida e um substituinte acetila. Normalmente aparece como um sólido cristalino e é solúvel em solventes orgânicos como etanol e dimetilsulfóxido, mas pode ter solubilidade limitada em água. A presença do substituinte 4-cloro no anel benzênico aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo aquelas que envolvem hidrazonas e compostos azo. Este composto é frequentemente utilizado em pesquisa e síntese farmacêutica devido à sua potencial atividade biológica, incluindo propriedades antimicrobianas e anti-inflamatórias. Sua estrutura permite a formação de derivados que podem ser explorados para várias aplicações em química medicinal. Assim como muitas hidrazidas, pode apresentar sensibilidade à umidade e deve ser manuseado com cuidado em um ambiente de laboratório controlado para garantir segurança e estabilidade.

Fórmula: C₂₀H₂₃ClO₁₀

InChI: InChI=1/C9H9ClN2O2/c1-6(13)11-12-9(14)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-5H,1H3,(H,11,13)(H,12,14)

SMILES: CC(=NNC(=O)c1ccc(cc1)Cl)O

Sinónimos:

• Benzoic Acid, 4-Chloro-, 2-Acetylhydrazide
• β-D-Glucopyranoside, 4-chlorophenyl, 2,3,4,6-tetraacetate
• (2R,3R,4S,5R,6S)-2-(acetoxymethyl)-6-(4-chlorophenoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
• 4''-CHLOROPHENYL-2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-SS-D-GLUCOPYRANOSIDE
• 4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside
• 4'-CHLOROPHENYL-2,3,4,6-TETRA-O-ACETYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE

4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside

CAS: 5041-92-9

4-Chlorophenyl-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-b-D-glucopyranoside is a custom synthesis of an Oligosaccharide. It is a synthetic compound that contains a sugar that is attached to a 4 chlorophenol. The glycosylation process has been completed with the addition of an acetate group. This product is fluorinated at the 2 and 4 positions with chlorine gas and methylated at the 6 position. The modification process has been completed with click chemistry, which involves the reaction of an azide and an alkyne to form a 1,3 dipole. The complex carbohydrate has been modified by adding a saccharide group to the Carbonyl group on the right side of the molecule.

Fórmula: C₂₀H₂₃ClO₁₀

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 458.9 g/mol

Ref: 3D-MC01053