CAS 50427-77-5
:5-amino-1-fenil-4-pirazolcarboxamida
Descrição:
5-amino-1-fenil-4-pirazolcarboxamida, com o número CAS 50427-77-5, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de anel de pirazol, que é um anel de cinco membros contendo dois átomos de nitrogênio. Este composto apresenta um grupo amino e um grupo fenila, contribuindo para sua potencial atividade biológica. Normalmente é um sólido branco a off-white e é solúvel em solventes polares, que podem incluir água e álcoois, dependendo das condições específicas. A presença do grupo funcional carboxamida melhora suas capacidades de ligação de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interação com alvos biológicos. Este composto pode exibir várias propriedades farmacológicas, tornando-o de interesse na química medicinal e no desenvolvimento de medicamentos. Suas características estruturais sugerem aplicações potenciais em áreas como terapias anti-inflamatórias ou analgésicas, embora atividades biológicas específicas exijam investigação adicional por meio de estudos experimentais. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas medidas adequadas de manuseio e segurança devido à possível toxicidade ou reatividade.
Fórmula:C10H10N4O
InChI:InChI=1/C10H10N4O/c11-9-8(10(12)15)6-13-14(9)7-4-2-1-3-5-7/h1-6H,11H2,(H2,12,15)
SMILES:c1ccc(cc1)n1c(c(cn1)C(=N)O)N
Sinónimos:- 5-amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
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5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
CAS:Fórmula:C10H10N4OPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:202.21265-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide
CAS:<p>5-Amino-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxamide</p>Fórmula:C10H10N4OPureza:≥95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:202.21g/mol5-Amino-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
CAS:5-Amino-1-phenylpyrazole-4-carboxamide (APC) is a synthetic compound that has been shown to have potential as an antitumor agent. This compound has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro, with cytometric analysis showing that it inhibits DNA synthesis and cell proliferation. It also has antibacterial activity, which may be due to its ability to inhibit bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV. APC has been found in wastewater at concentrations of 2.6 μg/L, indicating that it is currently being produced and used for industrial purposes. APC can be synthesized by reacting 1-(3-aminopropyl)piperazine with 3-(2H)-furanone and triethylamine to form 5-amino-1-[(2H)-pyridin-2-yl]pyrazole-4-- carboxylic acid chloride, which can thenFórmula:C10H10N4OPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:202.21 g/mol5-AMINO-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE-4-CARBOXAMIDE
CAS:Fórmula:C10H10N4OPureza:95%Cor e Forma:SolidPeso molecular:202.2175-Amino-1-phenylpyrazole-4-carboxamide
CAS:Produto Controlado<p>Applications Used as a heterocyclic scaffold<br>References Matysiak, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 11, 2285 (2003), Das, J., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 2652 (2008),<br></p>Fórmula:C10H10N4OCor e Forma:NeatPeso molecular:202.21




