CAS 5044-39-3

1-(4-bromofenil)-1H-pirrol

Descrição:

1-(4-bromofenil)-1H-pirrol, com o número CAS 5044-39-3, é um composto orgânico caracterizado por seu anel de pirrol, que é um heterociclo aromático de cinco membros contendo um átomo de nitrogênio. A presença de um grupo bromofenila na posição 1 do anel de pirrol introduz efeitos eletrônicos e estéricos significativos, influenciando sua reatividade e propriedades. Este composto geralmente exibe uma cor amarelo pálido a marrom e é solúvel em solventes orgânicos como diclorometano e etanol, mas pode ter solubilidade limitada em água devido às suas características hidrofóbicas. É frequentemente utilizado em síntese orgânica e pode servir como um intermediário na produção de vários fármacos e agroquímicos. O substituinte bromo pode participar de reações de substituição aromática eletrofílica, tornando-o um bloco de construção versátil na química sintética. Além disso, o composto pode exibir atividades biológicas interessantes, que podem ser exploradas em contextos de química medicinal. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde devido à presença de bromo.

Fórmula: C₁₀H₈BrN

InChI: InChI=1/C10H8BrN/c11-9-3-5-10(6-4-9)12-7-1-2-8-12/h1-8H

SMILES: c1ccn(c1)c1ccc(cc1)Br

Sinónimos:

• 1-(4-Bromo-phenyl)-1H-pyrrole
• 1H-pyrrole, 1-(4-bromophenyl)-
• T5Nj Ar De [Wln]

1-(4-Bromo-phenyl)-1H-pyrrole

CAS: 5044-39-3

Fórmula: C₁₀H₈BrN

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 222.0812

Ref: IN-DA00D84E

1-(4-Bromophenyl)Pyrrole

CAS: 5044-39-3

1-(4-Bromophenyl)Pyrrole

Pureza: 97%

Peso molecular: 222.08g/mol

Ref: 54-OR1008940

1-(4-Bromophenyl)pyrrole

CAS: 5044-39-3

Fórmula: C₁₀H₈BrN

Pureza: 98%

Peso molecular: 222.085

Ref: 10-F048843

1-(4-Bromophenyl)pyrrole

CAS: 5044-39-3

1-(4-Bromophenyl)pyrrole is a primary amine that can be synthesized by cross-coupling of 1,2-dibromobenzene and pyrrole. This process involves the use of palladium as a catalyst to promote the reaction. The catalytic activity of the palladium is increased by hydrogen sulfate and chlorine, which act as promoters in this reaction. The synthesis of 1-(4-bromophenyl)pyrrole can also be accomplished by reacting with primary amines in tetrahydrofuran at high temperatures. Reaction conditions are also dependent on the presence or absence of fluorine gas, which may cause an increase in the yield and decrease in reaction time. In addition, irradiation can be used to break down pyrrole into its constituent parts for use in synthesizing 1-(4-bromophenyl)pyrrole.

Fórmula: C₁₀H₈BrN

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 222.08 g/mol

Ref: 3D-FAA04439