CAS 5044-52-0

Fosfônio, eteniltrifenil-, brometo (1:1)

Descrição:

Fosfônio, eteniltrifenil-, brometo (1:1), comumente referido como um sal de fosônio, é caracterizado por sua estrutura de amônio quaternário onde um átomo de fósforo está ligado a três grupos fenila e um grupo etenila, junto com um contra-íon brometo. Este composto tipicamente exibe propriedades associadas a sais iônicos, como alta solubilidade em solventes polares e a capacidade de conduzir eletricidade em solução. A presença do grupo etenila introduz potencial de reatividade, particularmente em reações de polimerização ou como um ligante em química de coordenação. Os sais de fosônio são frequentemente usados em síntese orgânica, catálise e como intermediários na preparação de vários compostos orgânicos. A estabilidade do íon fosônio pode variar dependendo dos substituintes ligados ao átomo de fósforo, influenciando sua reatividade e aplicações. Além disso, o íon brometo pode participar de reações de substituição nucleofílica, tornando este composto versátil na química orgânica sintética. No geral, o fosônio, eteniltrifenila-, brometo é um composto significativo tanto em contextos acadêmicos quanto industriais da química.

Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

InChI: InChI=1/C20H18P.BrH/c1-2-21(18-12-6-3-7-13-18,19-14-8-4-9-15-19)20-16-10-5-11-17-20;/h2-17H,1H2;1H/q+1;/p-1

Chave InChI: InChIKey=VRAYVWUMBAJVGH-UHFFFAOYSA-M

SMILES: [P+](C=C)(C1=CC=CC=C1)(C2=CC=CC=C2)C3=CC=CC=C3.[Br-]

Sinónimos:

• Bromotriphenylvinylphosphorane
• Ethenyl(Triphenyl)Phosphonium Bromide
• NSC 84065
• Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromide
• Phosphonium, ethenyltriphenyl-, bromide (1:1)
• Phosphonium, triphenylvinyl-, bromide
• Schweizers
• Triphenylvinylphosphonium bromide
• Vinyl(triphenyl)phosphine bromide
• Vinyltriphenylphosphonium bromide
• SCHWEIZER'S REAGENT
• VINYL TRIPHENYLPHOSPHONIUM BROMIDE (TRIPHENYL VINYLPHOSPHONIUM BROMIDE)
• Schweizers Reagent, Vinyltriphenylphosphonium bromide
• Vinyltriphenylphosphoniumbromide,97%
• Schweizer'sReagent~Triphenylvinylphosphoniumbromide

Vinyltriphenylphosphonium bromide, 97%

CAS: 5044-52-0

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Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

Pureza: 97%

Cor e Forma: White to cream or pale yellow, Powder

Peso molecular: 369.24

Ref: 02-L00708

Triphenyl(vinyl)phosphonium bromide

CAS: 5044-52-0

Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 369.2347

Ref: IN-DA0035SP

Triphenyl(Vinyl)Phosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Triphenyl(Vinyl)Phosphonium Bromide

Pureza: 97%

Peso molecular: 369.23g/mol

Ref: 54-OR1023613

Triphenyl(vinyl)phosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

Pureza: >96.0%(T)(HPLC)

Cor e Forma: White to Orange to Green powder to crystal

Peso molecular: 369.24

Ref: 3B-T1644

Triphenyl(vinyl)phosphonium bromide

CAS: 5044-52-0

Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

Pureza: 97%;RG

Cor e Forma: Liquid, No data available.

Peso molecular: 369.242

Ref: 10-F239469

Triphenylvinylphosphonium Bromide

CAS: 5044-52-0

Triphenylvinylphosphonium bromide is a model system that is used to study the reaction mechanism of hydroxyl group and hydrogen fluoride. It can be used to synthesize heterocycles such as quinolines. Triphenylvinylphosphonium bromide is also used in the synthesis of sodium salts, which are commonly used in the laboratory. This compound has been shown to have an effect on protein synthesis and crystalline cellulose, which is a carbohydrate polymer that can be hydrolyzed by enzymes. Triphenylvinylphosphonium bromide reacts with carbonyl groups and metal hydroxides, leading to biochemical properties such as carboxy groups and dimethyl fumarate. Triphenylvinylphosphonium bromide also inhibits non-nucleoside inhibitors, specifically 2',3'-dideoxyinosine (ddI).

Fórmula: C₂₀H₁₈BrP

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 369.23 g/mol

Ref: 3D-FT75407