CAS 50444-54-7
:Z-Ala-Ala-NH2
Descrição:
Z-Ala-Ala-NH2, também conhecido como Z-Ala-Ala-amida, é um derivado de dipeptídeo caracterizado pela presença de dois aminoácidos de alanina ligados por uma ligação peptídica, com um grupo protetor Z (benzyloxi-carbonila) no N-terminal e um grupo amida no C-terminal. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de peptídeos e na pesquisa devido à sua estabilidade e capacidade de servir como um bloco de construção para peptídeos mais complexos. O grupo Z protege o grupo amino de reações indesejadas durante a síntese, permitindo modificações seletivas. Z-Ala-Ala-NH2 é solúvel em solventes polares, tornando-o adequado para várias aplicações bioquímicas. Sua estrutura contribui para suas propriedades, como interações potenciais em sistemas biológicos e seu papel em estudos relacionados ao comportamento de peptídeos, atividade enzimática e design de fármacos. Assim como muitos peptídeos, sua atividade biológica pode ser influenciada pela sequência específica e modificações, tornando-o um composto valioso no campo da química medicinal e bioquímica.
Fórmula:C14H19N3O4
InChI:InChI=1/C14H19N3O4/c1-9(12(15)18)16-13(19)10(2)17-14(20)21-8-11-6-4-3-5-7-11/h3-7,9-10H,8H2,1-2H3,(H2,15,18)(H,16,19)(H,17,20)
SMILES:CC(C(=N)O)N=C(C(C)N=C(O)OCc1ccccc1)O
Sinónimos:- N-[(benzyloxy)carbonyl]alanylalaninamide
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Z-Ala-Ala-NH2
CAS:Z-Ala-Ala-NH2 is a peptide that has been modified. Z-Ala-Ala-NH2 is a hydrolase and has the ability to hydrolyze peptides. It can be used in organic solvents as an unmodified hydrolase, or it can be modified with a nucleophile (such as an amine) to produce an active hydrolase. The unmodified form of Z-Ala-Ala-NH2 has been shown to have high yields and specificity for peptidyl substrates. This modification is also useful for the synthesis of amide bonds in peptides, which are more stable than ester bonds.Fórmula:C14H19N3O4Pureza:Min. 95%Peso molecular:293.32 g/mol
