CAS 50450-21-0
:bromo(dimetil)sulfônio brometo
Descrição:
bromo(dimetil)sulfônio brometo, com o número CAS 50450-21-0, é um sal de amônio quaternário caracterizado por sua estrutura de íon sulfonio. Geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em solventes polares como água e álcoois. Este composto apresenta um cátion dimetilsulfonio, que é carregado positivamente, e um ânion brometo, contribuindo para sua natureza iônica. É frequentemente utilizado como um reagente em síntese orgânica, particularmente em reações de alquilação e como fonte do íon dimetilsulfonio. A presença de bromo tanto no cátion quanto no ânion aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias transformações químicas. Além disso, bromo(dimetil)sulfônio brometo pode exibir propriedades como higroscopicidade, o que significa que pode absorver umidade do ar. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido. No geral, sua estrutura única e reatividade o tornam uma ferramenta valiosa na química orgânica sintética.
Fórmula:C2H6Br2S
InChI:InChI=1/C2H6BrS.BrH/c1-4(2)3;/h1-2H3;1H/q+1;/p-1
Sinónimos:- Sulfonium, Bromodimethyl-, Bromide (1:1)
- Bromo(dimethyl)sulfonium bromide
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Bromodimethylsulfonium bromide
CAS:Fórmula:C2H6Br2SPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:221.9420Bromodimethylsulfonium bromide
CAS:Bromodimethylsulfonium bromidePureza:98%Peso molecular:221.94g/molBromodimethylsulfonium bromide
CAS:Bromodimethylsulfonium bromidePureza:98%Peso molecular:221.94g/molBromodimethylsulfonium Bromide
CAS:Fórmula:C2H6Br2SPureza:>98.0%(T)Cor e Forma:Light yellow to Brown powder to crystalPeso molecular:221.94Bromodimethylsulfonium bromide
CAS:<p>Bromodimethylsulfonium bromide is a chemical that has been used as a diagnostic agent in the diagnosis of leukemia. It is also used for the treatment of cancer, although it has shown to be ineffective against some resistant mutants. Bromodimethylsulfonium bromide is an unsymmetrical ion with one proton and one bromine atom. It reacts with amines to form an alkylammonium cation, which in turn reacts with nucleophiles such as water or alcohols to form a glycosidic bond. This reaction is responsible for the tissue culture growth inhibition seen in cells treated with this compound. Bromodimethylsulfonium bromide also inhibits fatty acid synthesis by preventing the enzyme acyl-CoA synthase from functioning properly, which leads to decreased levels of cellular energy production. Bromodimethylsulfonium bromide's fluorescence properties can be observed in tissue culture</p>Fórmula:C2H6Br2SPureza:Min. 95%Peso molecular:221.94 g/mol




