CAS 50585-91-6

metil 1-benzilpiperidina-3-carboxilato

Descrição:

metil 1-benzilpiperidina-3-carboxilato, identificado pelo seu número CAS 50585-91-6, é um composto químico que pertence à classe de derivados de piperidina. Apresenta um anel de piperidina, que é um heterociclo de seis membros que contém nitrogênio, substituído por um grupo benzila e uma parte carboxilato. Este composto é tipicamente caracterizado por sua polaridade moderada devido à presença de grupos hidrofóbicos (benzila) e hidrofílicos (carboxilato). Pode exibir solubilidade em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, enquanto é menos solúvel em água. metil 1-benzilpiperidina-3-carboxilato também pode apresentar atividade biológica, tornando-o de interesse em química medicinal e farmacologia. Suas características estruturais sugerem potenciais interações com alvos biológicos, que poderiam ser exploradas para aplicações terapêuticas. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança e manuseio, uma vez que a toxicidade específica e o impacto ambiental deste composto podem não estar completamente caracterizados.

Fórmula: C₁₄H₁₉NO₂

InChI: InChI=1/C14H19NO2/c1-17-14(16)13-8-5-9-15(11-13)10-12-6-3-2-4-7-12/h2-4,6-7,13H,5,8-11H2,1H3

SMILES: COC(=O)C1CCCN(Cc2ccccc2)C1

Sinónimos:

• 3-Piperidinecarboxylic acid, 1-(phenylmethyl)-, methyl ester
• Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate

3-​Piperidinecarboxylic acid, 1-​(phenylmethyl)​-​, methyl ester

CAS: 50585-91-6

Fórmula: C₁₄H₁₉NO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 233.3062

Ref: IN-DA006XV0

Methyl 1-Benzyl-Piperidine-3-Carboxylate

CAS: 50585-91-6

Methyl 1-Benzyl-Piperidine-3-Carboxylate

Pureza: 97%

Peso molecular: 233.31g/mol

Ref: 54-OR1013768

Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate

CAS: 50585-91-6

Fórmula: C₁₄H₁₉NO₂

Pureza: 97%+(GC-MS);RG

Peso molecular: 233.311

Ref: 10-F237177

Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate

CAS: 50585-91-6

Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate is a neurotoxin that causes Parkinson's disease, which is characterized by the death of dopamine neurons in the substantia nigra. It has been shown to bind to dopamine receptors and inhibit neurotransmission. The biological activity of methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate was demonstrated as a result of its ability to inhibit the binding of oxadiazole derivatives, which are ligands for these receptors. Methyl 1-benzylpiperidine-3-carboxylate also has an agonistic effect on oxadiazole analogues and increases their biological activity.

Fórmula: C₁₄H₁₉NO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 233.31 g/mol

Ref: 3D-ACA58591