CAS 5061-21-2

2-Bromo-4-butirolactona

Descrição:

2-Bromo-4-butirolactona, com o número CAS 5061-21-2, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de éster cíclico, especificamente uma lactona. Apresenta um átomo de bromo na segunda posição e um anel de butirolactona, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações na síntese orgânica. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido e é solúvel em solventes orgânicos, tornando-o útil em várias reações químicas. Sua reatividade é influenciada pela presença do átomo de bromo, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. 2-Bromo-4-butirolactona é frequentemente utilizado como um intermediário na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros compostos orgânicos. Considerações de segurança são importantes ao manusear esta substância, pois pode representar riscos à saúde se inalada ou ingerida, e medidas de proteção adequadas devem ser tomadas. No geral, sua estrutura única e reatividade fazem dele um composto valioso na química orgânica sintética.

Fórmula: C₄H₅BrO₂

InChI: InChI=1/C4H5BrO2/c5-3-1-2-7-4(3)6/h3H,1-2H2/t3-/m0/s1

Chave InChI: InChIKey=LFJJGHGXHXXDFT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1C(=O)OCC1

Sinónimos:

• (3R)-3-bromodihydrofuran-2(3H)-one
• (3S)-3-bromodihydrofuran-2(3H)-one
• 2(3H)-Furanone, 3-bromodihydro-
• 2-Bromo-4-Butanolide
• 2-Bromo-4-butyrolactone
• 2-Bromo-4-hydroxybutyric acid g-lactone
• 2-Bromo-4-hydroxybutyric acid gamma-lactone
• 2-Bromo-gamma-butyrolactone
• 2-Bromo-γ-butyrolactone
• 3-Bromo-2-oxotetrahydrofuran
• 3-Bromo-4,5-dihydro-2(3H)-furanone
• 3-Bromodihydro-2(3H)-furanone
• 3-Bromooxolan-2-one
• 3-Bromotetrahydrofuran-2-one
• 3-bromodihydrofuran-2(3H)-one
• Butyric acid, 2-bromo-4-hydroxy-, γ-lactone
• Butyric acid, α-bromo-γ-hydroxy-, γ-lactone
• NSC 11726
• NSC 56959
• a-Bromo-γ-butyrolatone
• alfa-Bromo-gamma butyrolatone
• Α-Bromo-R-Butyrolactone
• α-Bromo-γ-butyrolactone
• α-Bromobutyric acid γ-lactone
• alpha-Bromobutyric acid, gamma-lactone
• AKOS 23
• 3-bromodihydro-2(3h)-furanon
• A-BROMO-GAMMA-BUTYROLACTONE
• ALPHA-BROMO-GAMMA-BUTYROLACETONE
• BROMO(ALPHA-)-GAMMA-BUTYROLACTONE
• 2-BROMO-4-HYDROXYBUTYRIC ACID LACTONE
• 3-Bromodihydro-2-furanone
• alpha-Bromobutyrolactone
• __bromo-r-butyrolactone
• ALPHA-BROMO-GAMMA-BUTYROLACTONE
• -Bromo-butyrolactone
• 2-Bromobutyrolactone

α-Bromo-γ-butyrolactone

CAS: 5061-21-2

Fórmula: C₄H₅BrO₂

Pureza: >95.0%(GC)

Cor e Forma: White - Yellow Liquid

Peso molecular: 164.99

Ref: 3B-B1228

α-Bromo-γ-butyrolactone, 97%

CAS: 5061-21-2

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Fórmula: C₄H₅BrO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Clear colorless to yellow or pale brown, Liquid

Peso molecular: 164.99

Ref: 02-A17344

2-Bromo-4-butanolide

CAS: 5061-21-2

Fórmula: C₄H₅BrO₂

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 164.9853

Ref: IN-DA003VFQ

3-Bromodihydrofuran-2(3H)-one

CAS: 5061-21-2

3-Bromodihydrofuran-2(3H)-one

Fórmula: C₄H₅BrO₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: colourless liquid

Peso molecular: 164.99g/mol

Ref: 54-OR5280

2-Bromo-4-butanolide

CAS: 5061-21-2

Fórmula: C₄H₅BrO₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Clear

Peso molecular: 164.986

Ref: 10-F077938

α-Bromo-γ-butyrolactone

Produto Controlado

CAS: 5061-21-2

Applications Lactams inhibit type Q arylesterase activity of human serum paraoxonase PON1.
References Aldridge, W., et al.: Biochem. J., 53, 110 (1953), Antikainen, M., et al.: J. Clin. Invest., 98, 883 (1996), Aviram, M., et al.: J. Clin. Invest., 101, 1581 (1998), Biggadike, K., et al.: J. Med. Chem., 43, 19 (2000),

Fórmula: C₄H₅BrO₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 164.99

Ref: TR-B682070