CAS 5063-03-6
:2-Acetil-5-norborneno, mistura técnica de endo e exo
Descrição:
2-Acetil-5-norborneno, uma substância química com o número CAS 5063-03-6, é um composto bicíclico caracterizado por sua estrutura única de norborneno, que apresenta um sistema de anéis fundidos de ciclobutano e ciclopenteno. Este composto existe como uma mistura de dois isômeros: endo e exo, que diferem na disposição espacial do grupo acetila em relação aos carbonos da cabeça da ponte da estrutura de norborneno. O isômero endo tipicamente tem o grupo acetila orientado em direção à ponte maior, enquanto o isômero exo o tem orientado para longe. Esta substância é conhecida por sua reatividade, particularmente em reações de Diels-Alder e outros processos de cicloadição, tornando-a valiosa na síntese orgânica. É frequentemente utilizada na produção de vários polímeros e produtos químicos finos. Além disso, o 2-acetil-5-norborneno exibe propriedades físicas distintas, incluindo um ponto de ebulição específico e características de solubilidade, que podem variar com base na composição isomérica. Dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como acontece com todas as substâncias químicas.
Fórmula:C9H12O
InChI:InChI=1/C9H12O/c1-6(10)9-5-7-2-3-8(9)4-7/h2-3,7-9H,4-5H2,1H3/t7-,8+,9+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=NIMLCWCLVJRPFY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C)(=O)C1C2CC(C1)C=C2
Sinónimos:- 1-(5-Bicyclo[2.2.1]hept-2-enyl)ethanone
- 1-(Bicyclo[2.2.1]Hept-5-En-2-Yl)Ethanone
- 1-Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-ylethanone
- 1-[(1R,2R,4R)-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]ethanone
- 1-[Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl]ethan-1-one
- 2-Acetyl-5-Norbornene
- 2-Acetyl-5-norbornene,mixture of endo and exo
- 2-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-5-ene
- 5-Acetyl-2-norbornene
- 5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
- 5-Acetylnorbornene
- 6-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
- Acetylnorbornene
- Ethanone, 1-bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl-
- Ketone, methyl 5-norbornen-2-yl
- Methyl (8,9,10-Trinorborn-5-En-2-Yl) Ketone
- Methyl 5-norbornen-2-yl ketone
- endo-5-Acetyl-2-norbornene
- Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene, 5-acetyl-
- 2-Acetylnorborna-5-ene
- Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl(methyl) ketone
- 6-Acetylbicyclo[2.2.1]hepta-2-ene
- 2-ACETYL-5-NORBORNENE, MIXTURE OF ENDO AND EXO, TECHN.
- 5-NORBORNENE-2-ACETYL
- Bicyclo[2.2.1]hept-5-ene, 2-acetyl-
- 2-Acetyl-5-norbornene, tech. mixture of endo and exo
- 1-(Bicyclo[2.2.1]hepta-5-ene-2-yl)ethanone
- 5-Acetylnorborn-2-ene
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5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-ene
CAS:5-Acetylbicyclo[2.2.1]hept-2-eneFórmula:C9H12OPureza:98%(endo-exo isomer mixture)Cor e Forma: clear. faint yellow liquidPeso molecular:136.19g/mol1-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone
CAS:Fórmula:C9H12OPureza:95.0%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:136.1945-Acetyl-2-norbornene
CAS:Produto Controlado<p>Applications 5-Acetyl-2-norbornene is an intermediate used in the synthesis of the 2-acetylnorbornyl isothiocyanates.<br>References Zhang, Y., et al.: PNAS, 91, 3147 (1994)<br></p>Fórmula:C9H12OCor e Forma:NeatPeso molecular:136.191-(Bicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)ethanone
CAS:1,2-Dihydrobenzene (1,2-DH) is a molecule that has the chemical formula C6H6. It is a colorless liquid with boiling point of 147°C and melting point of -11°C. 1,2-DH has been shown to form hydrogen bonds with water molecules. This compound is also insoluble in water, which may be due to its dehydrating properties. When catalyzed by an acid or base, 1,2-DH undergoes dehydration reactions. Acidic or basic conditions are required for this reaction to occur and the resulting product can be determined by x-ray diffraction studies. 1,2-DH has been shown to form coordination complexes with metal ions such as copper (Cu) and zinc (Zn). These complexes have been shown to have ligand binding properties that lead to supramolecular structures. Intermolecular hydrogen bonding interactions between 1,2-DH molecules have also been observed duringFórmula:C9H12OPureza:Min. 95%Peso molecular:136.19 g/mol




