CAS 50656-92-3

Ácido aspidospermidina-3-carboxílico, 2,3,6,7-tetradeidro-20-hidroxi-16-metoxi-, éster metílico, (5R,12â,19R,20R)-

Descrição:

O ácido aspidospermídico-3-carboxílico, 2,3,6,7-tetradehidro-20-hidroxí-16-metóxi-, éster metílico, com o número CAS 50656-92-3, é um composto orgânico complexo que pertence à classe dos alcaloides. Esta substância é caracterizada por sua intrincada estrutura molecular, que inclui múltiplos grupos funcionais, como ácido carboxílico, metóxi e grupos hidroxila. A presença desses grupos funcionais contribui para sua potencial atividade biológica, particularmente em farmacologia, onde os alcaloides são frequentemente estudados por suas propriedades terapêuticas. A estereoquímica indicada pela configuração (5R,12β,19R,20R) sugere arranjos espaciais específicos de átomos que podem influenciar a reatividade do composto e sua interação com alvos biológicos. Além disso, a configuração tetradehidro implica a presença de ligações duplas dentro do esqueleto de carbono, o que pode afetar a estabilidade e reatividade do composto. No geral, as características estruturais únicas deste composto o tornam um assunto de interesse em química medicinal e pesquisa de produtos naturais.

Vandrikidine

CAS: 50656-92-3

Fórmula: C₂₂H₂₆N₂O₄

Pureza: 98.0%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 382.4528

Ref: IN-DA00DH0Q

Vandrikidine

CAS: 50656-92-3

Vandrikidine is a natural product for research related to life sciences. The catalog number is TN5220 and the CAS number is 50656-92-3.

Fórmula: C₂₂H₂₆N₂O₄

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 382.46

Ref: TM-TN5220

Vandrikidine

CAS: 50656-92-3

Fórmula: C₂₂H₂₆N₂O₄

Pureza: 95%~99%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 382.46

Ref: BP-SBP01026

Vandrikidine

CAS: 50656-92-3

Vandrikidine is a synthetic compound, which is a chemically-engineered molecule created through advanced organic synthesis techniques. Its source originates from strategic modifications of known pharmacophores, aimed at enhancing specific biological activities. The mode of action of Vandrikidine involves selective inhibition of certain enzymatic pathways, leading to the modulation of key cellular processes that are critical in pathological states. This mechanistic approach allows Vandrikidine to target disease pathways with high specificity.

Fórmula: C₂₂H₂₆N₂O₄

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 382.5 g/mol

Ref: 3D-ACA65692