CAS 50675-20-2

4-Piperidinocarboxaldeído

Descrição:

4-Piperidinocarboxaldeído, com o número CAS 50675-20-2, é um composto orgânico caracterizado por um anel de piperidina substituído por um grupo aldeído na posição 4. Este composto geralmente aparece como um líquido incolorido a amarelo pálido com um odor distintivo. É solúvel em solventes orgânicos polares e apresenta estabilidade moderada em condições padrão. A presença do grupo funcional aldeído torna-o reativo, particularmente em reações de condensação e como um potencial eletrófilo em várias sínteses orgânicas. 4-Piperidinocarboxaldeído é frequentemente utilizado na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos devido à sua capacidade de servir como um intermediário na formação de moléculas mais complexas. Além disso, pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. O manuseio e armazenamento adequados são essenciais, assim como com muitos aldeídos, para evitar a polimerização e garantir a segurança devido às potenciais propriedades irritantes.

Fórmula: C₆H₁₁NO

InChI: InChI=1S/C6H11NO/c8-5-6-1-3-7-4-2-6/h5-7H,1-4H2

Chave InChI: InChIKey=HRVXPXCISZSDCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1CCNCC1

Sinónimos:

• 4-Formylpiperidine
• 4-Piperidinecarboxaldehyde

4-Formylpiperidine, trimer

CAS: 50675-20-2

Fórmula: C₆H₁₁NO

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 113.1576

Ref: IN-DA003TSV

Piperidine-4-carboxaldehyde

CAS: 50675-20-2

Piperidine-4-carboxaldehyde

Fórmula: C₆H₁₁NO

Pureza: 95%

Cor e Forma: beige crystalline solid

Peso molecular: 113.16g/mol

Ref: 54-OR2970

Piperidine-4-carbaldehyde

CAS: 50675-20-2

Piperidine-4-carbaldehyde (Piperidine-4-carboxaldehyde) serves as a PROTAC linker. It is employed to enhance the binding affinity to target proteins, thereby increasing the degradation efficiency of PROTAC molecules. Additionally, Piperidine-4-carbaldehyde is utilized in the synthesis of CDK2 PROTACs.

Fórmula: C₆H₁₁NO

Peso molecular: 113.16

Ref: TM-T209893