CAS 50820-64-9
:Éster etílico do ácido indol-6-carboxílico
Descrição:
Éster etílico do ácido indol-6-carboxílico é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. Este composto apresenta um grupo funcional de éster etílico ligado ao ácido carboxílico na posição 6 do anel de indol. Éster etílico do ácido indol-6-carboxílico é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de sua pureza e forma. É conhecido por suas potenciais aplicações em química medicinal, particularmente na síntese de várias moléculas bioativas. O composto pode exibir solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água é geralmente limitada devido à natureza hidrofóbica da parte de indol. Além disso, pode participar de várias reações químicas, como esterificação e substituições nucleofílicas, tornando-se um intermediário versátil na síntese orgânica. Os dados de segurança devem ser consultados para manuseio e armazenamento, como com qualquer substância química, para garantir que as precauções adequadas sejam tomadas.
Fórmula:C11H11NO2
InChI:InChI=1/C11H11NO2/c1-2-14-11(13)9-4-3-8-5-6-12-10(8)7-9/h3-7,12H,2H2,1H3
Sinónimos:- 6-Ethoxycarbonyl-1H-indole
- ethyl 1H-indole-6-carboxylate
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Ethyl indole-6-carboxylate
CAS:<p>Ethyl indole-6-carboxylate is a chiral compound with nitrogen atoms. It has a topology and substituents, so it can be substituted in several positions. It also has nitrate, which is an ion that can carry an electric charge. This molecule can form channels and crystals with a single-crystal x-ray diffraction pattern. The hydrocarbon part of the molecule has a crystal system and framework, making it porous. The x-ray diffraction pattern of ethyl indole-6-carboxylate shows its chemistry as well.</p>Fórmula:C11H11NO2Pureza:Min. 95%Peso molecular:189.21 g/mol
