CAS 50870-61-6
:2-bromociclohex-2-en-1-ona
Descrição:
2-bromociclohex-2-en-1-ona é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura cíclica e pela presença de um átomo de bromo e um grupo carbonila. Apresenta um anel de ciclohexeno, que é um anel de carbono de seis membros com uma ligação dupla, e o grupo carbonila (C=O) está localizado na primeira posição do anel. O átomo de bromo está ligado ao segundo carbono da ligação dupla, contribuindo para a reatividade do composto. Este composto é tipicamente um líquido incolor a amarelo pálido e é conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica, particularmente na formação de vários derivados através de reações de substituição eletrofílica. Sua reatividade é influenciada pela presença da ligação dupla e pela natureza atrativa de elétrons do grupo carbonila, tornando-o um intermediário útil na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, 2-bromociclohex-2-en-1-ona pode apresentar propriedades físicas específicas, como ponto de ebulição e solubilidade, que são importantes para seu manuseio e aplicação em ambientes de laboratório.
Fórmula:C6H7BrO
InChI:InChI=1/C6H7BrO/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h3H,1-2,4H2
SMILES:C1CCC(=O)C(=C1)Br
Sinónimos:- 2-Cyclohexen-1-one, 2-bromo-
- 2-Bromocyclohex-2-en-1-one
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2-Bromocyclohex-2-en-1-one
CAS:<p>2-Bromocyclohex-2-en-1-one is a reactive compound that belongs to the group of organometallic compounds. It is utilized in polyphosphoric acid production, where it reacts with hydrocarbons and alcohols to form esters or ethers. This compound may also be used as an intermediate in the preparation of Taxol, which is a drug used to treat cancer. 2-Bromocyclohex-2-en-1-one has shown enantioselective reactions with chloride ion and chiral trifluoroacetic acid, leading to the formation of enolate anion. The reaction mechanism for this process is still not fully understood.</p>Fórmula:C6H7BrOPureza:Min. 95%Peso molecular:175.02 g/mol
