CAS 509-24-0

Songorine

Descrição:

Songorine, com o número CAS 509-24-0, é um composto alcaloide derivado principalmente de certas espécies de plantas, particularmente aquelas da família Amaryllidaceae. É caracterizado por sua complexa estrutura molecular, que inclui uma estrutura bicíclica. Songorine exibe uma variedade de atividades biológicas, incluindo potenciais propriedades anti-inflamatórias e analgésicas, tornando-o de interesse na pesquisa farmacológica. O composto é tipicamente encontrado em quantidades traço em suas fontes naturais, necessitando de extração e purificação para estudo. Suas propriedades de solubilidade podem variar, sendo muitas vezes mais solúvel em solventes orgânicos do que em água. Além disso, a estabilidade e reatividade de Songorine podem ser influenciadas por fatores ambientais, como pH e temperatura. Assim como muitos alcaloides, também pode apresentar toxicidade em certas concentrações, destacando a importância de manuseio e dosagem cuidadosos em qualquer aplicação. No geral, Songorine representa um assunto fascinante para investigação adicional tanto em química de produtos naturais quanto em aplicações medicinais.

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

InChI: InChI=1S/C22H31NO3/c1-4-23-10-20(3)6-5-17(25)22-15(20)7-13(18(22)23)21-9-12(11(2)19(21)26)14(24)8-16(21)22/h12-13,15-19,25-26H,2,4-10H2,1,3H3/t12-,13+,15-,16-,17+,18?,19-,20+,21+,22+/m1/s1

Chave InChI: InChIKey=CBOSLVQFGANWTL-DREQLAFGSA-N

SMILES: O[C@@H]1[C@]23[C@]4([C@@]5([C@@]6(C2(N(CC)C[C@@](C)([C@]3(C6)[H])CC1)[H])[H])C[C@@](C(=O)C4)(C(=C)[C@H]5O)[H])[H]

Sinónimos:

• (1R,2R,5R,7R,8R,9R,13R,17R)-11-ethyl-7,16-dihydroxy-13-methyl-6-methylidene-11-azahexacyclo[7.7.2.1~5,8~.0~1,10~.0~2,8~.0~13,17~]nonadecan-4-one (non-preferred name)
• (3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-1-Ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-12,3,6a-ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one
• 11-Ethyl-7,16-Dihydroxy-13-Methyl-6-Methylidene-11-Azahexacyclo[7.7.2.1~5,8~.0~1,10~.0~2,8~.0~13,17~]Nonadecan-4-One (Non-Preferred Name)
• 12,3,6a-Ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one, 1-ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-, (3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-
• 12,3,6a-Ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one, 1-ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-, [3R-(3α,6β,6aα,6bα,9β,11α,11aβ,12α,12aβ,14R*)]-
• 7,20-Cycloveatchan-12-one, 21-ethyl-1,15-dihydroxy-4-methyl-16-methylene-, (1α,15β)-
• Bullatine G
• Napellonin
• Napellonine
• Songorin
• Xuan-Wu 2
• Zongorine

(3R,6S,6aR,6bR,9R,11R,11aR,12R,12aR,14R)-1-Ethyldodecahydro-6,11-dihydroxy-3-methyl-10-methylene-12,3,6a-ethanylylidene-9,11a-methanoazuleno[2,1-b]azocin-8(9H)-one

CAS: 509-24-0

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 357.4864

Ref: IN-DA00DA55

Songorine

CAS: 509-24-0

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Peso molecular: 357.49

Ref: 7W-GY5428

Songorine

CAS: 509-24-0

Songorine

Pureza: ≥95%

Peso molecular: 357.49g/mol

Ref: 54-BUP06177

Songorine

CAS: 509-24-0

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Pureza: 95%~99%

Peso molecular: 357.494

Ref: BP-BP0293

Songorine

CAS: 509-24-0

Songorine (Napellonine) shows anti-tumor activity in preliminary pharmacological verification trials including cell proliferation and molecular docking assays.

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Pureza: 98% - 99.92%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 357.49

Ref: TM-T5S1882

Songorine

Produto Controlado

CAS: 509-24-0

Applications Songorine is an extract from the Aconitum flavum root and may act as an inhibitor of JNK and p53 enhancing stimulation of fibroblast colony/cluster formation and proliferative activity of mesosomal precursors.
References Zyuz'kov, G.et al.: Bull. Exp. Biol. med., 160, 64 (2015);

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 357.49

Ref: TR-S676805

Songorine

CAS: 509-24-0

Songorine is a diterpenoid alkaloid, which is derived from the natural plant genus Aconitum. It primarily acts by interacting with ion channels and modulating neurotransmitter release in the nervous system. This mode of action makes it a compound of interest in the study of neurological pathways and potential neuroprotective effects.

Fórmula: C₂₂H₃₁NO₃

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White/Off-White Solid

Peso molecular: 357.49 g/mol

Ref: 3D-FS145273