CAS 50910-55-9
:2-Amino-3,5-dibromobenzaldeído
Descrição:
2-Amino-3,5-dibromobenzaldeído é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino, dois substituintes de bromo e um grupo funcional aldeído ligado a um anel benzênico. Sua estrutura molecular apresenta uma porção de benzaldeído, que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. O grupo amino (-NH2) aumenta sua solubilidade em solventes polares e pode participar de várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e reações de acoplamento. Os átomos de bromo, sendo eletronegativos, influenciam a reatividade do composto e podem servir como grupos de saída em certas reações. Este composto é tipicamente utilizado na síntese de moléculas orgânicas mais complexas e pode exibir atividade biológica, tornando-o de interesse na química medicinal. Suas propriedades físicas, como ponto de fusão e solubilidade, podem variar com base nas condições específicas e na pureza da amostra. Assim como muitos compostos bromados, é essencial manusear 2-Amino-3,5-dibromobenzaldeído com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais associadas a compostos orgânicos bromados.
Fórmula:C7H5Br2NO
InChI:InChI=1S/C7H5Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-3H,10H2
Chave InChI:InChIKey=RCPAZWISSAVDEA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C1=C(N)C(Br)=CC(Br)=C1
Sinónimos:- 2-Amino-3,5-Dibromo-Benzaldehyde
- 3,5-Dibromo-2-aminobenzaldehyde
- 3,5-Dibromo-O-Aminobenzaldehyde
- Benzaldehyde, 2-amino-3,5-dibromo-
- 2-Amino-3,5-Bromo Benzaldehyde
- 2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde
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2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5Br2NOPureza:>98.0%(GC)Cor e Forma:Light yellow to Amber to Dark green powder to crystalPeso molecular:278.932-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Fórmula:C7H5Br2NOPureza:97%Peso molecular:278.932-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5Br2NOPureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:278.9287BroMhexine IMpurity B
CAS:Bromhexine Impurity B reagent used in the preparation of Ambroxol and Bromhexine (B678600) metabolites Ambroxol EP Impurity E.Fórmula:C7H5Br2NOPureza:99.20%Cor e Forma:Light Yellow Crystal PowderPeso molecular:278.93Ambroxol EP Impurity E (Bromhexine EP Impurity B)
CAS:Fórmula:C7H5Br2NOCor e Forma:Pale Yellow SolidPeso molecular:278.932-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:<p>2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde</p>Pureza:98%Peso molecular:278.93g/mol2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:Produto ControladoFórmula:C7H5Br2NOCor e Forma:NeatPeso molecular:278.932-Amino-3,5-dibromo-benzaldehyde
CAS:Produto Controlado<p>Impurity Bromhexine EP Impurity B<br>Applications 2-Amino-3,5-dibromo-benzaldehyde (Bromhexine EP Impurity B) reagent used in the preparation of Ambroxol and Bromhexine (B678600) metabolites Ambroxol EP Impurity E..<br>References Fadeyi, O., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 18, 4172 (2008), Liu, J., et al.: J. Pharm. Biomed. Anal., 51, 1134 (2010),<br></p>Fórmula:C7H5Br2NOCor e Forma:YellowPeso molecular:278.932-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:<p>2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde (2ADB) is a tetradentate ligand that can be used to prepare pharmaceutical preparations. 2ADB has been shown to react with methyl anthranilate in the presence of nitrobenzene and hydrochloric acid, forming x-ray crystal structures. The reaction products were quinoline derivatives. 2ADB has an antiinflammatory activity and can be used as a potential drug for the treatment of arthritis.</p>Fórmula:C7H5Br2NOPureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:278.93 g/mol2-Amino-3,5-dibromobenzaldehyde
CAS:Fórmula:C7H5Br2NOPureza:98%Cor e Forma:Pale yellow to yellow green powderPeso molecular:278.931











