CAS 51-02-5

2-naftalenometanol, α-[[(1-metiletil)amino]metil]-, cloridrato (1:1)

Descrição:

2-naftalenometanol, α-[[(1-metiletil)amino]metil]-, cloridrato (1:1), comumente conhecido como um derivado do naftaleno, é um composto químico caracterizado por sua estrutura de naftaleno com um grupo hidroximetilo e um substituinte isopropilamino. Este composto geralmente aparece como um sólido cristalino branco a off-white e é solúvel em água devido à presença da forma de sal hidroclorídrico, que aumenta sua solubilidade em comparação com sua base livre. Exibe propriedades típicas de compostos aromáticos e álcoois, incluindo potencial atividade biológica. A presença do grupo amino sugere que pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações com sistemas biológicos. Este composto é frequentemente estudado por suas propriedades farmacológicas, particularmente em relação ao seu uso potencial em química medicinal. Dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se ingerido ou inalado. Práticas laboratoriais adequadas devem ser seguidas ao trabalhar com esta substância.

Fórmula: C₁₅H₂₀ClNO

InChI: InChI=1/C15H19NO.ClH/c1-11(2)16-10-15(17)14-8-7-12-5-3-4-6-13(12)9-14;/h3-9,11,15-17H,10H2,1-2H3;1H

Chave InChI: InChIKey=QONLGXRPRAIDGI-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CNC(C)C)(O)C1=CC2=C(C=C1)C=CC=C2.Cl

Sinónimos:

• 1-(Naphthalen-2-Yl)-2-(Propan-2-Ylamino)Ethanol
• 1-(Naphthalen-2-Yl)-2-(Propan-2-Ylamino)Ethanol Hydrochloride (1:1)
• 2-Isopropylamino-1-(2-naphthyl)ethanol hydrochloride
• 2-Naphthalenemethanol, alpha-(((1-methylethyl)amino)methyl)-, hydrochloride
• 2-Naphthalenemethanol, α-[(isopropylamino)methyl]-, hydrochloride
• 2-Naphthalenemethanol, α-[[(1-methylethyl)amino]methyl]-, hydrochloride
• 2-Naphthalenemethanol, α-[[(1-methylethyl)amino]methyl]-, hydrochloride (1:1)
• <span class="text-smallcaps">DL</span>-Pronethalol hydrochloride
• Alderlin hydrochloride
• Ay 6204
• Ccris 534
• DL-Pronethalol hydrochloride
• Ici 38174
• Naphthalenemethanol, alpha-((isopropylamino)methyl)-, hydrochloride
• Naphthylisoproterenol hydrochloride
• Nethalide hydrochloride
• Pronetalol
• Pronetalol HCl
• Pronetalol hydrochloride
• Unii-Xbp4Rt1Imq
• alpha-(((1-Methylethyl)amino)methyl)-2-naphthalenemethanol, hydrochloride
• alpha-((Isopropylamino)methyl)-2-naphthalenemethanol hydrochloride
• Pronethalol hydrochloride
• alpha-((isopropylamino)methyl)-naphthalenemethanohydrochloride
• alpha-((isopropylamino)methyl)-2-naphthalenemethanolhydrochloride
• ici38174
• PronethalolHCl
• 1-naphthalen-2-yl-2-(propan-2-ylamino)ethanol hydrochloride
• alderlinhydrochloride
• naphthylisoproterenolhydrochloride

2-Isopropylamino-1-(2-naphthyl)ethanol hydrochloride

CAS: 51-02-5

Fórmula: C₁₅H₂₀ClNO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 265.7784

Ref: IN-DA00DGSC

(+/-)-Pronethalol HCl

CAS: 51-02-5

Pronethalol is a dpp-iv inhibitor that binds to the enzyme as a competitive antagonist. It has been shown to reduce blood pressure in rats with chronic pulmonary hypertension. Pronethalol also has biphasic effects on heart rate, increasing it at low doses and decreasing it at high doses. This effect may be due to its ability to block alpha-adrenergic receptors, which are responsible for vasoconstriction and increased heart rate. Pronethalol has also been shown to significantly inhibit aminotransferase activity in mice, which may be due to its inhibition of pyridoxine 4'-phosphate (PNP) reductase and pyridoxine 5'-phosphate (PNP) oxidase. The test compound is a white crystalline solid that can be detected by fluorescence detector or chromatographic methods.

Fórmula: C₁₅H₁₉NO·HCl

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 265.78 g/mol

Ref: 3D-FP27185

Pronethalol hydrochloride

CAS: 51-02-5

β-adrenergic antagonist

Fórmula: C₁₅H₂₀ClNO

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 265.78

Ref: TM-T23187

Pronethalol Hydrochloride

CAS: 51-02-5

Cor e Forma: Neat

Ref: 61-FOR0719.00