3-Chloroisocoumarin is a chemical compound characterized by its isocoumarin structure, which features a fused benzene and lactone ring. The presence of a chlorine atom at the 3-position of the isocoumarin ring significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a pale yellow to light brown solid, and it is known for its role in various chemical reactions, particularly in the synthesis of other organic compounds. 3-Chloroisocoumarin is often utilized in medicinal chemistry and research due to its potential biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. It can participate in electrophilic substitution reactions and is a useful intermediate in the synthesis of more complex molecules. Additionally, its reactivity can be attributed to the electron-withdrawing nature of the chlorine substituent, which can enhance the electrophilicity of the carbonyl group in the lactone. As with many chlorinated compounds, safety precautions should be taken when handling 3-chloroisocoumarin due to potential toxicity and environmental concerns.

3-CHLOROISOCOUMARIN

3-cloroisocumarina é um composto químico caracterizado por sua estrutura de isocumarina, que apresenta um anel de benzeno e um anel de lactona fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 3 do anel de isocumarina influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. Este composto é tipicamente um sólido de amarelo pálido a marrom claro, e é conhecido por seu papel em várias reações químicas, particularmente na síntese de outros compostos orgânicos. 3-cloroisocumarina é frequentemente utilizado em química medicinal e pesquisa devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. Pode participar de reações de substituição eletrofílica e é um intermediário útil na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, sua reatividade pode ser atribuída à natureza atrativa de elétrons do substituinte de cloro, que pode aumentar a eletrofilicidade do grupo carbonila na lactona. Assim como muitos compostos clorados, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear 3-cloroisocumarina devido à sua potencial toxicidade e preocupações ambientais.

51050-54-5: 3-cloroisocumarina é um composto químico caracterizado por sua estrutura de isocumarina, que apresenta um anel de benzeno e um anel de lactona fundidos. A presença de um átomo de cloro na posição 3 do anel de isocumarina influencia significativamente suas propriedades químicas e reatividade. Este composto é tipicamente um sólido de amarelo pálido a marrom claro, e é conhecido por seu papel em várias reações químicas, particularmente na síntese de outros compostos orgânicos. 3-cloroisocumarina é frequentemente utilizado em química medicinal e pesquisa devido às suas potenciais atividades biológicas, incluindo propriedades antimicrobianas e anticancerígenas. Pode participar de reações de substituição eletrofílica e é um intermediário útil na síntese de moléculas mais complexas. Além disso, sua reatividade pode ser atribuída à natureza atrativa de elétrons do substituinte de cloro, que pode aumentar a eletrofilicidade do grupo carbonila na lactona. Assim como muitos compostos clorados, devem ser tomadas precauções de segurança ao manusear 3-cloroisocumarina devido à sua potencial toxicidade e preocupações ambientais.

<p>3-Chloro-1H-isochromen-1-one is a boronic acid that can be used as a catalyst. It has been shown to be efficient in the Suzuki reaction, which is the coupling of an aryl or alkyl halide with an organoboron compound. The yield is usually high and the method is stable, so it has been used for synthesizing polycyclic aromatic compounds. 3-Chloro-1H-isochromen-1-one also has been used in palladium coupling reactions and boronic acid pinacol couplings with terminal alkynes.</p>

CAS 51050-54-5

3-cloroisocumarina

3-Chloro-1H-isochromen-1-one

Ref: 3D-BCA05054