CAS 510754-90-2
:carbamato de terc-butilo (9-aminononil)
Descrição:
carbamato de terc-butilo (9-aminononil) é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional carbamato, que consiste em um grupo tert-butilo ligado a uma parte de nonilamina. Este composto geralmente exibe propriedades como ser um sólido ou um líquido viscoso à temperatura ambiente, dependendo de sua formulação específica e pureza. Geralmente é solúvel em solventes orgânicos, enquanto sua solubilidade em água pode ser limitada devido à natureza hidrofóbica dos grupos tert-butilo e nonila. A presença do grupo amino sugere uma reatividade potencial, particularmente na formação de ligações de hidrogênio ou na participação em reações nucleofílicas. carbamato de terc-butilo (9-aminononil) pode ser utilizado em várias aplicações, incluindo como um reagente em síntese orgânica ou como um intermediário na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Considerações de segurança devem ser levadas em conta, como acontece com muitos compostos orgânicos, incluindo manuseio e armazenamento adequados para evitar exposição. No geral, sua estrutura única e grupos funcionais contribuem para sua utilidade na síntese química e na pesquisa.
Fórmula:C14H30N2O2
InChI:InChI=1/C14H30N2O2/c1-14(2,3)18-13(17)16-12-10-8-6-4-5-7-9-11-15/h4-12,15H2,1-3H3,(H,16,17)
SMILES:CC(C)(C)OC(=NCCCCCCCCCN)O
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Carbamic acid,N-(9-aminononyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Fórmula:C14H30N2O2Pureza:97%Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.4002Nonane-1,9-diamine, N1-BOC protected
CAS:Nonane-1,9-diamine, N1-BOC protectedFórmula:C14H30N2O2Pureza:97%Cor e Forma: pale yellow semi- solidPeso molecular:258.4002g/moltert-Butyl (9-aminononyl)carbamate
CAS:Fórmula:C14H30N2O2Pureza:97%Cor e Forma:Low Melting SolidPeso molecular:258.406tert-Butyl (9-aminononyl)carbamate
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Fórmula:C14H30N2O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:258.4 g/moltert-Butyl (9-aminononyl)carbamate
CAS:<p>tert-Butyl (9-aminononyl)carbamate is an alkane chain featuring a terminal amine and a Boc-protected amino group. It serves as a PROTAC linker in the synthesis of PROTACs and various coupling applications. The amine can react with carboxylic acids, activated NHS esters, and carbonyl groups (ketones, aldehydes). The Boc group can be deprotected under mild acidic conditions to form a free amine.</p>Fórmula:C14H30N2O2Cor e Forma:SolidPeso molecular:258.4




