CAS 51079-10-8
:Acetato de etilo α-oxo-1H-indol-3-acetato
Descrição:
Acetato de etilo α-oxo-1H-indol-3-acetato, com o número CAS 51079-10-8, é um composto químico que pertence à classe dos derivados do indol. Apresenta uma estrutura de anel de indol, que é um composto bicíclico consistindo em um anel de benzeno fundido a um anel de pirrol. A presença de um grupo α-oxo e um grupo acetato contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. Este composto é tipicamente caracterizado por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos e pode exibir várias propriedades funcionais, incluindo potenciais aplicações em química medicinal e como um bloco de construção na síntese orgânica. Acetato de etilo α-oxo-1H-indol-3-acetato também pode apresentar atividades farmacológicas interessantes, tornando-se um objeto de pesquisa no desenvolvimento de medicamentos. Sua síntese geralmente envolve o uso de reagentes e condições específicas para garantir a formação da estrutura de indol desejada. Assim como muitos compostos orgânicos, devem ser observadas precauções de segurança ao manusear esta substância, incluindo o uso de equipamentos de proteção individual adequados.
Fórmula:C12H11NO3
InChI:InChI=1S/C12H11NO3/c1-2-16-12(15)11(14)9-7-13-10-6-4-3-5-8(9)10/h3-7,13H,2H2,1H3
Chave InChI:InChIKey=WTPMFFQBDYIARF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(OCC)=O)(=O)C=1C=2C(NC1)=CC=CC2
Sinónimos:- 1H-Indole-3-acetic acid, α-oxo-, ethyl ester
- Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
- Ethyl 3-indolylglyoxylate
- Ethyl indole-3-glyoxylate
- Ethyl α-oxo-1H-indole-3-acetate
- Indole-3-glyoxylic acid, ethyl ester
- NSC 402543
- ethyl 1H-indol-3-yl(oxo)acetate
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(1H-Indol-3-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester
CAS:Fórmula:C12H11NO3Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.2206Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:Ethyl 2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoacetatePureza:96%Peso molecular:217.22g/molEthyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:Fórmula:C12H11NO3Pureza:96%Cor e Forma:SolidPeso molecular:217.224Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate
CAS:<p>Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate is a hydroxy derivative of the amino acid tyrosine. It inhibits the enzyme tyrosine hydroxylase, which catalyzes the conversion of tyrosine to L-DOPA. This in turn affects dopamine synthesis and has an inhibitory effect on rat brain. Ethyl 2-(indol-3-yl)-2-oxoacetate also inhibits methylmagnesium borohydride in vitro, which is a reagent that breaks down esters, amides, and nitriles. Tyrosine hydroxylase is inhibited by the presence of two hydroxy groups on the ethyl side chain and one hydroxy group on the indole ring. It can be used as a structural analogue for other drugs that are used to treat Parkinson's disease or depression.</p>Fórmula:C12H11NO3Pureza:Min. 95%Peso molecular:217.22 g/mol



