CAS 51086-08-9
:5-(prop-2-en-1-iloxi)-1H-indol
Descrição:
5-(prop-2-en-1-iloxi)-1H-indol, com o número CAS 51086-08-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de indol, que consiste em um anel de benzeno e um anel de pirrol fundidos. Este composto apresenta um grupo prop-2-en-1-yloxi ligado à posição 5 do anel de indol, contribuindo para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica e química medicinal. A presença do grupo éter alquenílico melhora sua capacidade de participar em várias reações químicas, como substituições nucleofílicas e polimerizações. A porção de indol é conhecida por sua importância biológica, muitas vezes servindo como estrutura central em muitos produtos naturais e farmacêuticos. Este composto pode exibir propriedades interessantes, incluindo fluorescência e potencial atividade biológica, tornando-se um assunto de interesse em campos de pesquisa como desenvolvimento de medicamentos e ciência dos materiais. Sua solubilidade e estabilidade podem variar dependendo do solvente e das condições ambientais, que são fatores importantes a serem considerados em aplicações práticas.
Fórmula:C11H11NO
InChI:InChI=1/C11H11NO/c1-2-7-13-10-3-4-11-9(8-10)5-6-12-11/h2-6,8,12H,1,7H2
SMILES:C=CCOc1ccc2c(cc[nH]2)c1
Ordenar por
Pureza (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
1 produtos.
5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole
CAS:5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole is a synthetic compound that acts as a dopaminergic agonist. It has been shown to induce thermolysis in the presence of organic solvents, such as ether and benzene. 5-(Prop-2-en-1-yloxy)-1H-indole has been used in the synthesis of ellipticines, which are examples of dibenzofuran derivatives. This compound has also been used in multistep synthesis reactions, including filtration and recrystallization.
Fórmula:C11H11NOPureza:Min. 95%Peso molecular:173.21 g/mol
