CAS 511-09-1
:Ergocriptina
Descrição:
Ergocriptina é um alcaloide que ocorre naturalmente e é derivado do fungo do ergot, especificamente da espécie Claviceps purpurea. Pertence à classe de compostos conhecidos como alcaloides do ergot, que são caracterizados por sua complexa estrutura tetracíclica. Ergocriptina exibe uma variedade de propriedades farmacológicas, incluindo vasoconstrição e efeitos sobre os sistemas de neurotransmissores, particularmente a dopamina. É frequentemente estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas no tratamento de condições como a doença de Parkinson e enxaquecas devido à sua capacidade de influenciar a atividade dopaminérgica. O composto é tipicamente administrado em sua forma de sal hidroclorídrico para melhorar a solubilidade e a biodisponibilidade. Ergocriptina é conhecido por sua toxicidade relativamente baixa, mas pode causar efeitos colaterais como náuseas, tontura e distúrbios gastrointestinais. Assim como muitos alcaloides do ergot, seu uso é cuidadosamente monitorado devido ao potencial de efeitos adversos e interações com outros medicamentos. No geral, Ergocriptina representa um composto significativo em farmacologia, particularmente no contexto da saúde neurológica e vascular.
Fórmula:C32H41N5O5
InChI:InChI=1S/C32H41N5O5/c1-17(2)12-25-29(39)36-11-7-10-26(36)32(41)37(25)30(40)31(42-32,18(3)4)34-28(38)20-13-22-21-8-6-9-23-27(21)19(15-33-23)14-24(22)35(5)16-20/h6,8-9,13,15,17-18,20,24-26,33,41H,7,10-12,14,16H2,1-5H3,(H,34,38)/t20-,24-,25+,26+,31-,32+/m1/s1
Chave InChI:InChIKey=YDOTUXAWKBPQJW-NSLWYYNWSA-N
SMILES:O[C@@]12N([C@@H](CC(C)C)C(=O)N3[C@]1(CCC3)[H])C(=O)[C@@](NC(=O)[C@@H]4C=C5C=6C=7C(C[C@]5(N(C)C4)[H])=CNC7C=CC6)([C@@H](C)C)O2
Sinónimos:- (2'Xi,12'Xi)-12'-Hydroxy-5'-(2-Methylpropyl)-3',6',18-Trioxo-2'-(Propan-2-Yl)Ergotaman
- (5'Alpha)-12'-Hydroxy-5'-(2-Methylpropyl)-3',6',18-Trioxo-2'-(Propan-2-Yl)Ergotaman
- (5′α)-12′-Hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-(2-methylpropyl)ergotaman-3′,6′,18-trione
- 12'-Hydroxy-5'-(2-Methylpropyl)-3',6',18-Trioxo-2'-(Propan-2-Yl)Ergotaman
- 8H-Oxazolo[3,2-a]pyrrolo[2,1-c]pyrazine, ergotaman-3′,6′,18-trione deriv.
- ALPHA-Ergocryptine
- Ergocryptine
- Ergokryptine
- Ergotaman-3′,6′,18-trione, 12′-hydroxy-2′-(1-methylethyl)-5′-(2-methylpropyl)-, (5′α)-
- Indolo[4,3-fg]quinoline, ergotaman-3′,6′,18-trione deriv.
- NSC 169479
- NSC 407319
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α-Ergocryptine
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications α-Ergocryptine is an ergopeptine and one of the ergot alkaloids. An impurity of 2-Bromo α-Ergocryptine Mesylate (B682600).<br>References Young, J., et al.: J. Environ. Sci. Health, 16, 83 (1981), Sugrue, M., et al.: J. Med. Chem., 40, 2793 (1997),<br></p>Fórmula:C32H41N5O5Cor e Forma:NeatPeso molecular:575.70a-Ergocryptine
CAS:Produto Controlado<p>a-Ergocryptine is an ergot alkaloid derivative, which is a compound sourced from the ergot fungus, particularly *Claviceps purpurea*. Its mode of action involves dopaminergic activity, primarily acting as a dopamine receptor agonist. By binding to dopamine receptors, a-Ergocryptine influences neurotransmitter pathways that regulate various physiological functions.Utilized predominantly in the field of neurology and endocrinology, a-Ergocryptine's applications include the treatment of Parkinson's disease, where it aids in managing symptoms by compensating for dopamine deficiencies. Additionally, it is employed in the control of hyperprolactinemia, effectively reducing elevated prolactin levels, and is sometimes used in addressing menstrual disorders linked to prolactin. Its ability to modulate prolactin and dopamine levels makes it a valuable tool in specific therapeutic protocols. However, its use requires careful medical supervision due to potential side effects and interactions with other medications, emphasizing the need for targeted application within clinical practice.</p>Fórmula:C32H41N5O5Pureza:Min. 95%Peso molecular:575.7 g/mol




