CAS 5111-65-9

2-Bromo-6-metoxinftaleno

Descrição:

2-Bromo-6-metoxinftaleno é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de naftaleno, que consiste em dois anéis de benzeno fundidos. A presença de um átomo de bromo na posição 2 e um grupo metóxi (-OCH3) na posição 6 contribui para suas propriedades químicas únicas. Este composto geralmente aparece como um sólido à temperatura ambiente e é conhecido por sua solubilidade moderada em solventes orgânicos como etanol e diclorometano, enquanto é menos solúvel em água. O substituinte bromo aumenta sua reatividade, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento cruzado. O grupo metóxi pode influenciar as propriedades eletrônicas da molécula, afetando sua reatividade e interação com outras espécies químicas. 2-Bromo-6-metoxinftaleno é frequentemente utilizado em síntese orgânica e ciência dos materiais, particularmente no desenvolvimento de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Assim como muitos compostos bromados, é essencial manuseá-lo com cuidado devido aos potenciais impactos ambientais e à saúde.

Fórmula: C₁₁H₉BrO

InChI: InChI=1S/C11H9BrO/c1-13-11-5-3-8-6-10(12)4-2-9(8)7-11/h2-7H,1H3

Chave InChI: InChIKey=AYFJBMBVXWNYLT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=CC2=C(C=C(Br)C=C2)C=C1

Sinónimos:

• (6-Brom-2-Naphthyl)-Methyl Ether
• 2-Bromo-6-Methoxy Napthalene
• 2-Bromo-6-Methoxynapthalene
• 2-Methoxy-6-bromonaphthalene
• 6-Bromo-2-Methoxynaphthalene
• 6-Bromo-2-Naphthyl Methyl Ether
• 6-Bromo-2-methyl-naphthalene
• 6-Methoxy-2-Bromo Naphthalene
• 6-Methoxy-2-bromonaphthalene
• 6-Methoxynaphth-2-yl bromide
• BMN
• Bromo(2-)-6-Methoxy Naphthalene
• NSC 3236
• Naphthalene, 2-bromo-6-methoxy-

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: White to Almost white powder to crystal

Peso molecular: 237.10

Ref: 3B-B1547

2-Bromo-6-methoxynaphthalene, 98%

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene is used in the synthesis of nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone] by Heck reaction. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy bra

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: 98%

Cor e Forma: White to cream or pale pink, Powder

Peso molecular: 237.10

Ref: 02-A19450

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene was used in the synthesis of nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone] by Heck reaction.

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: 98.51%

Cor e Forma: White To Off-White Powder

Peso molecular: 237.09

Ref: TM-T0663

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 237.0926

Ref: IN-DA003GQZ

Naproxen EP Impurity N

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Cor e Forma: Off-White Solid

Peso molecular: 237.10

Ref: 4Z-N-2317

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

Pureza: ≥98%

Peso molecular: 237.09g/mol

Ref: 54-BUP19179

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: 97%

Cor e Forma: faint brown powder

Peso molecular: 237.09g/mol

Ref: 54-OR28828

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

Produto Controlado

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 237.09

Ref: 86-MM0152.17

2-Bromo-6-methoxynaphthalene (Naproxen Impurity N)

CAS: 5111-65-9

Impurity Naproxen EP Impurity N
Applications Naproxen Impurity N.
References Markku, A., et al.: J. Pharm. Sci., 66, 433 (1977), Hamai, S., et al.: J. Phys. Chem., 99, 12109 (1995), Kearney, P., et al.: Br. Med. J., 332, 1302 (2006),

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Cor e Forma: White

Peso molecular: 237.09

Ref: TR-B684780

Naproxen EP Impurity N

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Peso molecular: 237.10

Ref: ST-EA-CP-N2014

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

2-Bromo-6-methoxynaphthalene (BMN) is a palladium complex with a methyl group at the 2-position, which can be synthesized by cross-coupling of an aryl halide and a hydroxyl group. The synthesis reaction is conducted in solution and the final product can be isolated by distillation. BMN has potent inhibitory activity against cervical cancer cells. It inhibits DNA synthesis by competing with other molecules for binding to the active site on topoisomerase II. This drug also inhibits the production of RNA and protein, which may be due to its ability to bind to ribosomes in eukaryotic cells.

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 237.09 g/mol

Ref: 3D-FB00553

2-Bromo-6-methoxynaphthalene

CAS: 5111-65-9

Fórmula: C₁₁H₉BrO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid, Crystalline Powder

Peso molecular: 237.096

Ref: 10-F023276