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CAS 51123-09-2

:

5-Amino-N-etil-2-metil-N-fenilbenzenossulfonamida

Descrição:
5-Amino-N-etil-2-metil-N-fenilbenzenossulfonamida, com o número CAS 51123-09-2, é um composto orgânico caracterizado pela presença de um grupo amino, um grupo etila e um grupo fenila ligados a uma estrutura de sulfonamida. Este composto normalmente exibe propriedades associadas às sulfonamidas, como solubilidade em solventes polares e potencial atividade biológica. O grupo amino contribui para sua basicidade, enquanto a parte da sulfonamida pode participar de ligações de hidrogênio, influenciando sua reatividade e interações com alvos biológicos. A presença dos grupos etila e metila pode afetar a lipofilicidade do composto e a hindrance estérica, o que pode desempenhar um papel em suas propriedades farmacológicas. Em geral, as sulfonamidas são conhecidas por sua atividade antibacteriana, e derivados como este também podem apresentar propriedades semelhantes, tornando-os de interesse na química medicinal. No entanto, aplicações específicas e atividades biológicas exigiriam investigação e validação adicionais por meio de estudos experimentais.
Fórmula:C15H18N2O2S
InChI:InChI=1S/C15H18N2O2S/c1-3-17(14-7-5-4-6-8-14)20(18,19)15-11-13(16)10-9-12(15)2/h4-11H,3,16H2,1-2H3
Chave InChI:InChIKey=ZAXMFSSGOARPBM-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N(CC)C1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=C(C)C=CC(N)=C2
Sinónimos:
  • 4-Toluidine-2-hydroxyethylsulfamide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl Benzene Sulfonanilide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl-N-Ethyl Benzene Sulfonanilide
  • 5-Amino-2-Methyl-N-Ethyl-N-Phenylbenzene Sulfonamide
  • 5-Amino-N-Ethyl-2-Methyl-N-Phenylbenzenesulphonamide
  • 5-Amino-N-ethyl-2-toluenesulfonanilide
  • 5-amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 5-amino-N-ethyl-2-methyl-N-phenyl-
  • NSC 84161
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