CAS 51213-99-1
:Clanfenur
Descrição:
Clanfenur, identificado pelo seu número CAS 51213-99-1, é um composto químico que pertence à classe das fenilureias. É reconhecido principalmente por sua aplicação como herbicida, particularmente em ambientes agrícolas. O composto exibe propriedades herbicidas seletivas, visando espécies de plantas daninhas específicas enquanto minimiza o impacto em culturas desejáveis. Clanfenur funciona inibindo certas vias bioquímicas nas plantas, levando à interrupção do crescimento e eventual morte da planta. Seu modo de ação geralmente envolve interferência na fotossíntese ou na síntese de aminoácidos, tornando-o eficaz contra uma variedade de plantas daninhas de folhas largas. Em termos de características físicas, Clanfenur é geralmente um sólido à temperatura ambiente, com solubilidade variando dependendo do solvente utilizado. Os dados de segurança indicam que, como muitos agroquímicos, deve ser manuseado com cuidado, aderindo às diretrizes de segurança para mitigar riscos potenciais ao meio ambiente e à saúde. No geral, Clanfenur representa uma ferramenta significativa na agricultura moderna, contribuindo para estratégias eficazes de manejo de plantas daninhas.
Fórmula:C16H15ClFN3O2
InChI:InChI=1/C16H15ClFN3O2/c1-21(2)13-5-3-4-12(18)14(13)15(22)20-16(23)19-11-8-6-10(17)7-9-11/h3-9H,1-2H3,(H2,19,20,22,23)
SMILES:CN(C)c1cccc(c1C(=NC(=O)Nc1ccc(cc1)Cl)O)F
Sinónimos:- Clanfenur [INN]
- Clanfenurum
- Clanfenurum [Latin]
- Unii-Kam54Nkt1Q
- 1-(p-Chlorophenyl)-3-(6-fluoro-N,N-dimethylanthraniloyl)urea
- N-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-2-(dimethylamino)-6-fluorobenzamide
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5 produtos.
Clanfenur
CAS:<p>Clanfenur belongs to a new group of substituted benzoylphenylureas. The drug shows both in vitro and in vivo antitumour activity.</p>Fórmula:C16H15ClFN3O2Pureza:99.93%Cor e Forma:SolidPeso molecular:335.76Clanfenur
CAS:<p>Clanfenur is a triazine that has been shown to have antitumour activity. It has been shown to inhibit the growth of cancer cells in vitro and in vivo. Clanfenur inhibits cell proliferation by binding to the target cell and blocking the synthesis of DNA, RNA, and proteins. This compound also prevents energy production and disrupts the cell's metabolism. Clanfenur also binds to chromatin, which may be responsible for its antitumour activity. Clanfenur is chemically stable and can be used as a chemical probe for chromatographic analysis. Clinical studies have found that clanfenur exhibits low toxicity in humans with no serious side effects reported. The toxic effects of clanfenur are limited to mild nausea, vomiting, diarrhoea, fever, anorexia or weight loss in some patients.</p>Fórmula:C16H15ClFN3O2Pureza:Min. 95%Peso molecular:335.76 g/mol




