CAS 51229-51-7

1-[4-(Bromometil)fenil]etanona

Descrição:

1-[4-(Bromometil)fenil]etanona, com o número CAS 51229-51-7, é um composto orgânico caracterizado por seu grupo funcional cetona e um substituinte bromometílico em um anel fenílico. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e temperatura. Possui uma estrutura molecular que inclui um grupo fenila ligado a uma parte de etanona, o que contribui para sua reatividade e potenciais aplicações em síntese orgânica. A presença do grupo bromometílico aumenta seu caráter eletrofílico, tornando-o útil em várias reações químicas, como substituições nucleofílicas. Além disso, este composto pode apresentar solubilidade moderada a baixa em água, mas geralmente é solúvel em solventes orgânicos como etanol e diclorometano. Sua reatividade e grupos funcionais o tornam um intermediário valioso na síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros produtos químicos finos. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear este composto, pois pode representar riscos à saúde devido à presença de bromo e sua potencial reatividade.

Fórmula: C₉H₉BrO

InChI: InChI=1/C9H9BrO/c1-7(11)9-4-2-8(6-10)3-5-9/h2-5H,6H2,1H3

SMILES: CC(=O)c1ccc(cc1)CBr

Sinónimos:

• Ethanone, 1-[4-(bromomethyl)phenyl]-
• 1-(4-(Bromomethyl)Phenyl)Ethanone

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

CAS: 51229-51-7

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 213.074

Ref: 10-F079582

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

CAS: 51229-51-7

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: 97%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 213.0712

Ref: IN-DA00DHVD

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

CAS: 51229-51-7

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

Pureza: 99%

Peso molecular: 213.07116g/mol

Ref: 54-OR301151

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

CAS: 51229-51-7

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone is a synthetic compound that has been used as an intermediate in the synthesis of other compounds. It can be used to synthesize stilbene derivatives, amines, and carbenes. One of its uses is the cross-coupling reaction with primary alcohols to form a triarylbismuth complex. This process is known as the Wittig reaction, which involves the formation of an aromatic ring via an intermediate carbene. The 1-(4-bromomethyl)phenyl ethanone can also be used to synthesize monomers, such as polymers and plastics.

Fórmula: C₉H₉BrO

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: Powder

Peso molecular: 213.07 g/mol

Ref: 3D-FB31399

1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone

Produto Controlado

CAS: 51229-51-7

Applications 1-(4-(Bromomethyl)phenyl)ethanone is useful in the synthesis of series of dihydropyrimidine and thiopyrimidine derivatives as antiviral agents.
References Sari, O., et al.: Eur. J. Med. Chem., 104, 127-138 (2015)

Fórmula: C₉H₉BrO

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 213.071

Ref: TR-B697458