CAS 513-31-5
:2,3-Dibromopropeno
Descrição:
2,3-Dibromopropeno é um composto orgânico caracterizado pela presença de dois átomos de bromo ligados a uma estrutura de propeno de três carbonos. Sua fórmula molecular é C3H4Br2, indicando que contém três átomos de carbono, quatro átomos de hidrogênio e dois átomos de bromo. Este composto existe como um líquido incolor a amarelo pálido com um odor distintivo. É classificado como um alceno halogenado devido à presença de uma ligação dupla entre o primeiro e o segundo átomos de carbono. 2,3-Dibromopropeno é conhecido por sua reatividade, particularmente em reações de adição eletrofílica, que podem levar à formação de vários derivados. Também é utilizado na síntese orgânica e como um intermediário na produção de outros compostos químicos. O composto é solúvel em solventes orgânicos, mas tem solubilidade limitada em água. Precauções de segurança devem ser tomadas ao manusear 2,3-Dibromopropeno, pois pode ser prejudicial se inalado ou absorvido pela pele, e pode representar riscos ambientais.
Fórmula:C3H4Br2
InChI:InChI=1S/C3H4Br2/c1-3(5)2-4/h1-2H2
Chave InChI:InChIKey=YMFWYDYJHRGGPF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CBr)(Br)=C
Sinónimos:- (2-Bromo-2-propenyl) bromide
- 1,2-Dibromo-2-propene
- 1-Propene, 2,3-dibromo-
- 2,3-Dibromo-1-propene
- 2,3-Dibromoprop-1-Ene
- 2,3-Dibromopropylene
- 2-Bromoallyl bromide
- NSC 6200
- Propene, 2,3-dibromo-
- α-Epidibromohydrin
- 2,3-Dibromopropene
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2,3-Dibromopropene
CAS:Fórmula:C3H4Br2Pureza:>90.0%(GC)Cor e Forma:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidPeso molecular:199.872,3-Dibromopropene, tech grade
CAS:Fórmula:C3H4Br2Pureza:80%Cor e Forma:LiquidPeso molecular:199.87192,3-Dibromopropene
CAS:Fórmula:C3H4Br2Pureza:(GC) ≥ 90.0%Cor e Forma:Clear, colourless to light yellow liquidPeso molecular:199.882,3-Dibromopropene - stabilized with copper chip
CAS:2,3-Dibromopropene - stabilized with copper chip (2,3-DBPC) is a novel bromination reagent that can be used for the synthesis of polypeptides. This compound has been shown to react with acyl halides in an asymmetric synthesis. The reaction mechanism is thought to be via the addition of 2,3-DBPC to the carbonyl group of an acyl halide and subsequent elimination of bromoethane. 2,3-DBPC also reacts with ethanolamine in the presence of carbon disulphide and x-ray diffraction data have shown that this reaction proceeds through a 1,4 addition mechanism.Fórmula:C3H4Br2Pureza:Min. 90 Area-%Cor e Forma:Brown Colorless Yellow Clear LiquidPeso molecular:199.87 g/mol2,3-Dibromopropene
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2,3-Dibromopropene is used in preparation of Quaternary Ammonium Salt derivatives for use as Trimethylamine production inhibitors.Also, used in preparation of Boron containing compounds as Phosphodiesterase PDE4 inhibitors.<br>References Nudel, K., et al.:PCT Int. Appl., (2020); Strohbach, Joseph W., et al.: PCT Int. Appl., (2020);<br></p>Fórmula:C3H4Br2Cor e Forma:NeatPeso molecular:199.87






