CAS 513-74-6
:Ditiocarbamato de amônio
Descrição:
Ditiocarbamato de amônio, com o número CAS 513-74-6, é um composto inorgânico caracterizado pelo seu grupo funcional ditiocarbamato. Normalmente aparece como um sólido cristalino branco a amarelo claro e é solúvel em água, o que o torna útil em várias aplicações. Este composto é conhecido por seu papel como reagente na síntese orgânica e como precursor na produção de outros derivados de ditiocarbamato. Apresenta propriedades como ser um agente quelante, o que lhe permite formar complexos com íons metálicos, aumentando sua utilidade na agricultura como fungicida e pesticida. Além disso, Ditiocarbamato de amônio pode ser utilizado na indústria de mineração para a flotação de minerais. Sua estabilidade química é moderada e deve ser manuseado com cuidado devido à potencial toxicidade e preocupações ambientais. No geral, Ditiocarbamato de amônio é um composto versátil com aplicações significativas nos setores industrial e agrícola.
Fórmula:CH6N2S2
InChI:InChI=1/CH3NS2.H3N/c2-1(3)4;/h(H3,2,3,4);1H3
Chave InChI:InChIKey=DCYNAHFAQKMWDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=S)S.N
Sinónimos:- Ammonium sulfocarbamate
- Carbamic acid, dithio-, monoammonium salt
- Carbamic acid, dithio-, monoammonium salt (8CI)
- Carbamodithioic Acid
- Carbamodithioic Acid Ammoniate
- Carbamodithioic acid, ammonium salt (1:1)
- Carbamodithioic acid, monoammonium salt
- Dithiocarbamic acid monoammonium salt
- Hsdb 5675
- Hydrazinecarbodithioic Acid
- Nsc 202959
- Ammonium dithiocarbamate
- Dithiocarbamic acid ammonium
- Nsc202959
- Carbamodithioic acid,ammonium salt
- ammonium dithiocarbamate NH4.CH2NS2
- Ammonium dithiocarbamate ISO 9001:2015 REACH
- AMMoniuM carbaModithioate
- Arotinolol impurity 3
- Dithiocarbamic acid ammonium salt
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Ammoniumdithiocarbamate
CAS:Ammoniumdithiocarbamate is a group p2 compound that reacts with hydrochloric acid to form a dithiocarbamic acid. This reaction is reversible and an equilibrium between the two compounds exists. Ammoniumdithiocarbamate can be used to synthesize nucleophilic substitutions, which are used in many industrial applications. The reactivity of ammoniumdithiocarbamate is increased by the presence of amp-activated protein, which increases hydrogen bonding interactions with the dithiocarbamic acid. Ammoniumdithiocarbamate has been shown in animal studies to inhibit inflammatory diseases and lung damage caused by carbon disulphide.Fórmula:CH6N2S2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:110.2 g/mol



