CAS 5137-52-0

Acetato de benzila de pentilo

Descrição:

Acetato de benzila de pentilo, com o número CAS 5137-52-0, é um composto orgânico que pertence à classe dos ésteres. É formado a partir da reação de pentanol e ácido benzenoacético. Este composto normalmente exibe um aroma agradável e frutado, tornando-o útil nas indústrias de fragrâncias e aromatizantes. Acetato de benzila de pentilo é caracterizado por sua volatilidade relativamente baixa e solubilidade moderada em solventes orgânicos, enquanto é menos solúvel em água devido à sua natureza hidrofóbica. A estrutura molecular apresenta um grupo pentila ligado a um anel de benzeno, que está conectado a um grupo acetato, contribuindo para suas propriedades únicas. Em termos de segurança, como muitos ésteres, pode apresentar riscos se ingerido ou inalado em quantidades significativas, e precauções adequadas de manuseio devem ser observadas. No geral, Acetato de benzila de pentilo serve como um composto valioso em várias aplicações, particularmente na formulação de perfumes e aromatizantes, devido às suas qualidades aromáticas.

Fórmula: C₁₃H₁₈O₂

InChI: InChI=1S/C13H18O2/c1-2-3-7-10-15-13(14)11-12-8-5-4-6-9-12/h4-6,8-9H,2-3,7,10-11H2,1H3

Chave InChI: InChIKey=LRVLBFSVAFUOGO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(OCCCCC)=O)C1=CC=CC=C1

Sinónimos:

• 225-895-7
• Acetic acid, phenyl-, pentyl ester
• Acetic acid, phenyl-, pentyl ester (8CI)
• Amyl Phenylacetate
• Benzeneacetic Acid, Pentyl Ester
• NSC 46135
• Pentyl 2-phenylacetate
• Pentyl benzeneacetate
• n-Amyl phenylacetate
• PENTYL PHENYLACETATE
• Pentyl phenylacetate

Amyl phenylacetate

CAS: 5137-52-0

Fórmula: C₁₃H₁₈O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 206.2808

Ref: IN-DA00D8AS

Amyl Phenylacetate

Produto Controlado

CAS: 5137-52-0

Amyl phenylacetate is an organic compound that is used in the synthesis of ester compounds. It can be synthesized from benzaldehyde and cyclohexanone by a Grignard reaction. Amyl phenylacetate has shown to have organoleptic properties, which are determined by the presence of functional groups. The activation mechanism for amyl phenylacetate is via a nucleophilic substitution at the carbonyl carbon, which is a part of its ester group. Amyl phenylacetate has been used as a precursor for pharmaceuticals and as a cancer drug to inhibit tumor growth. This compound also binds with phosphite, encompassing interaction with proteins and other chemical compounds.

Fórmula: C₁₃H₁₈O₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 206.29 g/mol

Ref: 3D-FAA13752

Amyl Phenylacetate

CAS: 5137-52-0

Fórmula: C₁₃H₁₈O₂

Pureza: >98.0%(GC)

Cor e Forma: Colorless to Almost colorless clear liquid

Peso molecular: 206.29

Ref: 3B-A2680