
CAS 51391-96-9
:Cloridrato de 5-metilciclocitidina
Descrição:
O cloridrato de 5-metilciclopiridina é um nucleosídeo modificado que faz parte da categoria mais ampla de análogos de nucleosídeos. Apresenta um anel de ciclopentano fundido a uma base de pirimidina, o que contribui para suas propriedades estruturais únicas. Este composto é caracterizado pela presença de um grupo metila na posição 5 da base de citidina, o que pode influenciar sua atividade biológica e estabilidade. Como sal de cloridrato, é tipicamente mais solúvel em água, facilitando seu uso em várias aplicações bioquímicas. O 5-metilciclopiridina despertou interesse na pesquisa, particularmente nos campos da biologia molecular e da química medicinal, devido ao seu papel potencial na modificação do RNA e suas implicações no desenvolvimento terapêutico. Suas propriedades, como ponto de fusão, solubilidade e reatividade, podem variar com base nas condições e formulações específicas utilizadas. No geral, este composto representa uma área significativa de estudo para entender a função dos nucleosídeos e o desenvolvimento de agentes antivirais e anticancerígenos.
- CMC.HCl
- Cmc・Hci
- (2R-(2Alpha,3Beta,3Abeta,9Abeta))-2,3,3A,9A-Tetrahydro-3-Hydroxy-6-Imino-7-Methyl-6H-Furo(2',3':4,5)Oxazolo(3,2-A)Pyrimidine-2-Methanol Monohydrochloride
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5-Methylcyclocytidine hydrochloride
CAS:5-Methylcyclocytidine hydrochloridePureza:95%Peso molecular:275.69g/molO-2,3'-Anhydro-5-methylcytidine hydrochloride
CAS:O-2,3'-Anhydro-5-methylcytidine hydrochloride is a Nucleoside Derivative - 3'-Modified nucleoside.Fórmula:C10H14ClN3O4Cor e Forma:SolidPeso molecular:275.695-Methylcyclocytidine hydrochlorine
CAS:Pureza:95.0%Cor e Forma:Liquid, No data available.Peso molecular:275.695-Methylcyclocytidine Hydrochlorine
CAS:Produto Controlado<p>Applications 5-Methylcyclocytidine Hydrochlorine is an intermediate in the synthesis of 1-β-D-Arabinofuranosyl-5-methylcytosine (A774180) which is a potential antiviral nucleoside.<br>References Birnbaum, G. I., et al.: J. Am. Chem. Soc., 105, 5398 (1983), Gentry, G. A., et al.: Antiviral Chemother.: Des. Inhib. Viral Funct., [Proc. Symp. Antiviral Chemother.], 61, (1981)<br></p>Fórmula:C10H13N3O4·HClCor e Forma:NeatPeso molecular:275.69




