CAS 514-61-4
:Metilnortestosterona
Descrição:
Metilnortestosterona, com o número CAS 514-61-4, é um esteroide anabólico sintético derivado da testosterona. É caracterizado por suas modificações estruturais que aumentam suas propriedades anabólicas enquanto reduzem os efeitos androgênicos. Este composto é tipicamente utilizado na medicina veterinária para promover o crescimento muscular e melhorar a eficiência alimentar em gado. Metilnortestosterona exibe uma alta afinidade por receptores androgênicos, o que facilita seu papel na síntese de proteínas e no desenvolvimento muscular. Também é conhecido por sua biodisponibilidade oral, tornando-o eficaz quando administrado por via oral. No entanto, como muitos esteroides anabólicos, pode ter efeitos colaterais significativos, incluindo desequilíbrios hormonais e potencial toxicidade hepática. Seu uso é regulamentado em muitos países devido a preocupações sobre abuso em esportes e potenciais riscos à saúde. Metilnortestosterona não é comumente utilizado na medicina humana, mas foi estudado por suas potenciais aplicações terapêuticas em certas condições médicas. No geral, é um composto potente com aplicações específicas e riscos associados que exigem consideração cuidadosa.
Fórmula:C19H28O2
InChI:InChI=1S/C19H28O2/c1-18-9-7-15-14-6-4-13(20)11-12(14)3-5-16(15)17(18)8-10-19(18,2)21/h11,14-17,21H,3-10H2,1-2H3/t14-,15+,16+,17-,18-,19-/m0/s1
Chave InChI:InChIKey=ZXSWTMLNIIZPET-ZOFHRBRSSA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@@]4(C(CC3)=CC(=O)CC4)[H])[H])[H])(CC[C@]2(C)O)[H]
Sinónimos:- (17Beta)-17-Hydroxy-17-Methylestr-4-En-3-One
- (17β)-17-Hydroxy-17-methylestr-4-en-3-one
- 13β,17α-Dimethyl-17-hydroxygon-4-en-3-one
- 17-Hydroxy-17-Methylestr-4-En-3-One
- 17-Methyl-19-nortestosterone
- 17α-Methyl-17β-hydroxy-4-estrene-3-one
- 17α-Methyl-17β-hydroxy-Δ<sup>4</sup>-estren-3-one
- 17α-Methyl-19-nortestosterone
- 17α-Methyl-3-oxo-4-estren-17β-ol
- 17α-Methyl-4-estren-17β-ol-3-one
- 17α-Methylestra-4-en-17-ol-3-one
- 17α-Methylestrenolone
- 17β-Hydroxy-17-methylestr-4-en-3-one
- 17β-Hydroxy-17α-methylestr-4-en-3-one
- 19-Normethisterone
- Estr-4-en-3-one, 17-hydroxy-17-methyl-, (17β)-
- Estr-4-en-3-one, 17β-hydroxy-17-methyl-
- Lutenin
- Matronal
- Metalutin
- Methalutin
- Methylestrenolone
- Methylnortestosterone
- Methyloestrenolone
- NSC 10039
- Normetandrone
- Normethandrolone
- Normethandrone
- Normethanedrolone
- Normethisterone
- Orgasteron
- Ver mais sinónimos
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4-Estren-17α-methyl-d3-17β-ol-3-one
CAS:Produto ControladoPureza:99 atom % DCor e Forma:White SolidPeso molecular:291.45Normethandrone
CAS:Produto Controlado<p>Applications Androgen. Controlled substance (anabolic steroid).<br>References Matias, P., et al.: J. Biol. Chem., 275, 26164 (2000), Fang, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 16, 1338 (2003), Raudrant, D., et al.: Drugs 63, 463 (2003), Death, A., et al.: Steroids, 70, 946 (2005),<br></p>Fórmula:C19H28O2Cor e Forma:White To Off-WhitePeso molecular:288.4217alpha-Methyl-19-nortestosterone
CAS:Produto Controlado<p>17alpha-Methyl-19-nortestosterone (17MT) is an anti-cancer agent that has been used as a contraceptive. It inhibits the conversion of testosterone to dihydrotestosterone by competitive inhibition of the enzyme 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase, which is responsible for the first step in the biosynthesis of androgens. 17MT has also been shown to inhibit angiotensin II formation, thereby reducing blood pressure. This drug acts as a structural analogue of progesterone and binds to progesterone receptors, as well as other steroid receptors, with high affinity. 17MT also inhibits fatty acid synthesis in cancer cells, leading to decreased tumor growth.</p>Fórmula:C19H28O2Pureza:Min. 95%Cor e Forma:PowderPeso molecular:288.42 g/molNormethandrone (1 mg/ml in Acetonitrile)
CAS:Produto ControladoFórmula:C19H28O2Cor e Forma:Single SolutionPeso molecular:288.42Normethandrone-d3
CAS:Produto Controlado<p>Applications Labelled Normethandrone. Androgen. Controlled substance (anabolic steroid).<br>References Matias, P., et al.: J. Biol. Chem., 275, 26164 (2000), Fang, H., et al.: Chem. Res. Toxicol., 16, 1338 (2003), Raudrant, D., et al.: Drugs 63, 463 (2003), Death, A., et al.: Steroids, 70, 946 (2005),<br></p>Fórmula:C19D3H25O2Cor e Forma:NeatPeso molecular:291.443


