CAS 51501-53-2

4,5,6-tricloropirimidin-2-amina

Descrição:

4,5,6-tricloropirimidin-2-amina é um composto orgânico heterocíclico caracterizado por um anel de pirimidina substituído por três átomos de cloro e um grupo amino. A presença de átomos de cloro nas posições 4, 5 e 6 do anel de pirimidina influencia significativamente suas propriedades químicas, incluindo reatividade e solubilidade. O grupo amino na posição 2 aumenta seu potencial para ligações de hidrogênio e aumenta sua polaridade. Este composto é tipicamente um sólido à temperatura ambiente e pode apresentar estabilidade moderada a alta em condições padrão. É frequentemente utilizado em pesquisa e desenvolvimento farmacêutico devido à sua potencial atividade biológica, particularmente na síntese de várias moléculas bioativas. Além disso, sua estrutura clorada pode conferir propriedades únicas que podem ser exploradas em aplicações agroquímicas. Os dados de segurança devem ser consultados, pois compostos halogenados podem representar riscos ambientais e à saúde. No geral, 4,5,6-tricloropirimidin-2-amina serve como um bloco de construção importante na síntese orgânica e na química medicinal.

Fórmula: C₄H₂Cl₃N₃

InChI: InChI=1/C4H2Cl3N3/c5-1-2(6)9-4(8)10-3(1)7/h(H2,8,9,10)

SMILES: c1(c(Cl)[nH]c(=N)nc1Cl)Cl

Sinónimos:

• 4,5,6-trichloropyrimidin-2-amine
• 5,6-trichloropyriMidin-2-aMine
• 2-Pyrimidinamine,4,5,6-trichloro-
• trichloropyriMidin-2-aMine
• 4,5,6-trichloro-pyriMidin-2-ylaMine

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine

CAS: 51501-53-2

Fórmula: C₄H₂Cl₃N₃

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 198.4378

Ref: IN-DA00DJX1

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine

CAS: 51501-53-2

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine

Peso molecular: 198.43778g/mol

Ref: 54-OR1021633

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine

CAS: 51501-53-2

Fórmula: C₄H₂Cl₃N₃

Pureza: 98%

Peso molecular: 198.43

Ref: 10-F226188

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine

CAS: 51501-53-2

4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine is a pyrimidine compound that can be synthesized from guanidine nitrate and chloroform. The reaction takes place in the presence of an organic base such as methanol or acetone. This compound has been shown to react with primary amines to form a guanidine derivative, which is then hydrolyzed to form the desired product. 4,5,6-Trichloropyrimidin-2-amine is an efficient synthesis for pyrimidine compounds because it does not require any purification steps before use.

Fórmula: C₄H₂Cl₃N₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 198.43 g/mol

Ref: 3D-BCA50153