CAS 51572-54-4

Ácido ciclopentanocarboxílico, 1-bromo-, éster metílico

Descrição:

Ácido ciclopentanocarboxílico, 1-bromo-, éster metílico, com o número CAS 51572-54-4, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura de anel de ciclopentano substituído por um grupo ácido carboxílico e um átomo de bromo na primeira posição, juntamente com um grupo funcional de éster metílico. Este composto normalmente exibe propriedades associadas a ésteres, como ser relativamente não polar e ter solubilidade moderada em solventes orgânicos. A presença do átomo de bromo pode influenciar sua reatividade, tornando-o um candidato potencial para reações de substituição nucleofílica. O grupo de éster metílico contribui para sua volatilidade e pode afetar seus pontos de ebulição e fusão. Os derivados do ácido ciclopentano carboxílico são frequentemente estudados por suas aplicações na síntese orgânica e como intermediários na produção de produtos farmacêuticos e agroquímicos. Além disso, o composto pode exibir atividades biológicas específicas, embora estudos detalhados sejam necessários para elucidar seu espectro completo de propriedades e aplicações potenciais.

Fórmula: C₇H₁₁BrO₂

1-broMocyclopentanecarboxylic acid Methyl ester

CAS: 51572-54-4

Fórmula: C₇H₁₁BrO₂

Pureza: 95%

Peso molecular: 207.0650

Ref: IN-DA00DKWL

Methyl 1-bromocyclopentanecarboxylate

CAS: 51572-54-4

Methyl 1-bromocyclopentanecarboxylate

Pureza: 95%

Peso molecular: 207.07g/mol

Ref: 54-OR1072317

Methyl 1-Bromocyclopentanecarboxylate

CAS: 51572-54-4

Fórmula: C₇H₁₁BrO₂

Pureza: 95.0%

Cor e Forma: Clear

Peso molecular: 207.067

Ref: 10-F075506

Methyl 1-Bromocyclopentane-1-Carboxylate

CAS: 51572-54-4

Methyl 1-bromocyclopentane-1-carboxylate is an isomer of the methyl ester of cyclopentanecarboxylic acid. It has been shown to undergo nucleophilic attack by a nucleophile, such as ammonia, methylamine, or water. The reaction mechanism involves a carbonyl group with an adjacent amide that can be protonated to form a carbanion intermediate. This intermediate then reacts with a nucleophile to form the desired product and regenerates the carbonyl group. Methyl 1-bromocyclopentane-1-carboxylate was not able to be crystallized in x-ray diffraction studies due to its high melting point.

Fórmula: C₇H₁₁BrO₂

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 207.06 g/mol

Ref: 3D-BCA57254