CAS 5168-36-5
:1-(2-desoxipentofuranosil)-5-hidroxipirimidina-2,4(1H,3H)-diona
Descrição:
1-(2-desoxipentofuranosil)-5-hidroxipirimidina-2,4(1H,3H)-diona, com número CAS 5168-36-5, é um análogo de nucleosídeo que apresenta uma base pirimidínica ligada a um açúcar de deoxipentofuranosilo. Este composto é caracterizado por seus componentes estruturais, que incluem um grupo hidroxila na posição 5 do anel pirimidínico e um grupo funcional diona que contribui para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença da parte de deoxipentofuranosilo sugere que pode desempenhar um papel no metabolismo de ácidos nucleicos ou servir como um bloco de construção para a síntese de ácidos nucleicos. Sua estrutura única pode conferir interações específicas com enzimas ou receptores, tornando-o de interesse na química medicinal e bioquímica. A solubilidade, estabilidade e reatividade do composto podem variar com base nas condições ambientais, como pH e temperatura, que são cruciais para suas aplicações em pesquisa e possíveis usos terapêuticos. No geral, esta substância representa uma área significativa de estudo no contexto dos análogos de nucleosídeos e suas implicações biológicas.
Fórmula:C9H12N2O6
InChI:InChI=1/C9H12N2O6/c12-3-6-4(13)1-7(17-6)11-2-5(14)8(15)10-9(11)16/h2,4,6-7,12-14H,1,3H2,(H,10,15,16)
SMILES:C1C(C(CO)OC1n1cc(c(nc1=O)O)O)O
Sinónimos:- 5-Hydroxy-1-(4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
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5 produtos.
2''-Deoxy-5-hydroxyuridine
CAS:Fórmula:C9H12N2O6Pureza:≥ 95.0%Cor e Forma:White or almost white crystalline powderPeso molecular:244.202’-Deoxy-5-hydroxyuridine
CAS:Produto Controlado<p>Applications 2’-Deoxy-5-hydroxyuridine is involved in the base excision repair (BER) mechanism in mitochondria.<br>References Gredilla, R., et al.: Methods Mol. Biol., 920, 289-304 (2012)<br></p>Fórmula:C9H12N2O6Cor e Forma:NeatPeso molecular:244.2012'-Deoxy-5-hydroxyuridine
CAS:<p>2'-Deoxy-5-hydroxyuridine is a hydrated form of uracil that is used in the synthesis of nucleic acids. It is also a substrate for DNA polymerases and has been shown to inhibit the replication of herpes simplex virus. 2'-Deoxy-5-hydroxyuridine has been shown to have biological properties, such as inhibition of radiation-induced transformation, inhibition of cancer cell growth, and antiviral activity. The mechanism by which 2'-deoxy-5-hydroxyuridine inhibits the replication of herpes simplex virus is unclear but may be due to its ability to inhibit cellular metabolism.</p>Fórmula:C9H12N2O6Pureza:Min. 95 Area-%Cor e Forma:White PowderPeso molecular:244.21 g/mol5-OHdU
CAS:<p>5-OHdU (5-OHdU) is a major oxidation product of 2'-Deoxycytidine and can be incorporated into DNA in vitro.</p>Fórmula:C9H12N2O6Pureza:99.5%Cor e Forma:SolidPeso molecular:244.2




