CAS 51699-89-9

1,3-Dibromo-2-metoxi-5-metilbenzeno

Descrição:

1,3-Dibromo-2-metoxi-5-metilbenzeno, também conhecido pelo seu número CAS 51699-89-9, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura aromática, que inclui um anel de benzeno substituído por dois átomos de bromo, um grupo metóxi (-OCH3) e um grupo metila (-CH3). A presença dos átomos de bromo introduz uma reatividade significativa, tornando-o útil em várias reações químicas, incluindo substituições nucleofílicas e reações de acoplamento cruzado. O grupo metóxi contribui para a solubilidade do composto em solventes orgânicos e pode influenciar suas propriedades eletrônicas, aumentando sua reatividade em reações de substituição aromática eletrofílica. O grupo metila, sendo um substituinte volumoso estéricamente, pode afetar a hinderncia estérica geral e a reatividade do composto. Este composto é tipicamente utilizado em química orgânica sintética e pode servir como um intermediário na síntese de moléculas mais complexas. Suas propriedades físicas, como ponto de fusão, ponto de ebulição e solubilidade, podem variar com base nas condições específicas e na pureza da amostra.

Fórmula: C₈H₈Br₂O

InChI: InChI=1S/C8H8Br2O/c1-5-3-6(9)8(11-2)7(10)4-5/h3-4H,1-2H3

Chave InChI: InChIKey=IHOLQYYMMKYVLH-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(Br)C=C(C)C=C1Br

Sinónimos:

• 1,3-Dibromo-2-Methoxy-5-Methylbenzene
• 2,6-Dibromo-4-methylmethoxybenzene
• Benzene, 1,3-dibromo-2-methoxy-5-methyl-
• 2,6-Dibromo-4-methylanisole

2,6-Dibromo-4-methylanisole

CAS: 51699-89-9

Fórmula: C₈H₈Br₂O

Pureza: 97%

Cor e Forma: Liquid

Peso molecular: 279.9565

Ref: IN-DA00DKQU

2,6-Dibromo-4-methylanisole

CAS: 51699-89-9

2,6-Dibromo-4-methylanisole

Fórmula: C₈H₈Br₂O

Pureza: 98%

Cor e Forma: clear. colourless liquid

Peso molecular: 279.96g/mol

Ref: 54-OR900776

1,3-Dibromo-2-methoxy-5-methylbenzene

CAS: 51699-89-9

Pureza: 97%

Peso molecular: 279.9590149

Ref: 10-F693522

2,6-Dibromo-4-Methylanisole

CAS: 51699-89-9

2,6-Dibromo-4-Methylanisole is a methoxylated compound that can be used to produce enantiopure compounds. It is an intermediate in the synthesis of 2,4-dichlorobenzophenone and 2,6-dichloro-4-(methylthio)phenol. The reactivity of this compound is due to its ability to form hydrogen bonding interactions with transition metal ions such as nickel(II). Methylation by 2,6-dibromo-4-methylanisole can also be achieved using other methylating agents such as methyl iodide or dimethyl sulfate. This compound has a polydentate structure which means that it can coordinate with multiple metal ions at once. Steric interactions are also important for the reactivity of this compound. Debromination is an important reaction in the synthesis of 2,6-dibromo-4-(methylth

Fórmula: C₈H₈Br₂O

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 279.96 g/mol

Ref: 3D-BCA69989