CAS 5170-68-3
:2,1,3-benzotiazol-4-carbaldeído
Descrição:
2,1,3-benzotiazol-4-carbaldeído, com o número CAS 5170-68-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica única que incorpora tanto um grupo benzotiazol quanto um grupo funcional aldeído. Este composto geralmente aparece como uma substância sólida ou cristalina e é conhecido por suas potenciais aplicações em eletrônica orgânica, particularmente no desenvolvimento de semicondutores orgânicos e materiais fluorescentes. A presença do anel de tiadiazole contribui para suas propriedades eletrônicas, tornando-o um candidato para uso em vários dispositivos optoeletrônicos. Além disso, o grupo aldeído pode participar de reações químicas adicionais, permitindo a síntese de derivados que podem melhorar sua funcionalidade. O composto é geralmente estável em condições padrão, mas pode passar por reações típicas de aldeídos, como oxidação ou condensação. Sua solubilidade pode variar dependendo do solvente, e é importante manuseá-lo com cuidado devido à sua reatividade potencial. No geral, 2,1,3-benzotiazol-4-carbaldeído é um composto significativo no campo da ciência dos materiais e da química orgânica.
Fórmula:C7H4N2OS
InChI:InChI=1/C7H4N2OS/c10-4-5-2-1-3-6-7(5)9-11-8-6/h1-4H
SMILES:c1cc(C=O)c2c(c1)nsn2
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2,1,3-Benzothiadiazole-4-carbaldehyde
CAS:Fórmula:C7H4N2OSPureza:98%Cor e Forma:SolidPeso molecular:164.18452,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde
CAS:<p>2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde</p>Fórmula:C7H4N2OSPureza:96%Cor e Forma: orange crystalline solidPeso molecular:164.18g/mol2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde
CAS:2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde is a phosphodiesterase inhibitor that has been shown to have inotropic effects. It is also a heterocyclic compound and an organic alkali. 2,1,3-Benzothiadiazole-4-carboxaldehyde inhibits the enzymatic activity of phosphodiesterases by binding to the active site of the enzyme and preventing the hydrolysis of phosphodiesters. This inhibition leads to an increase in intracellular cAMP levels which can cause an increase in cardiac contractility and vasodilation. In addition, 2,1,3-benzothiadiazole-4-carboxaldehyde binds to benzoxadiazole and benzothiadiazole receptors which may lead to biological responses such as bronchoconstriction or vasodilation.Fórmula:C7H4N2OSPureza:Min. 95%Peso molecular:164.18 g/mol



