CAS 51716-63-3

cis-Tetrahidro-2,5(1H,3H)-pentalenediona

Descrição:

cis-Tetrahidro-2,5(1H,3H)-pentalenediona, com o número CAS 51716-63-3, é um composto orgânico caracterizado por sua estrutura bicíclica única, que apresenta um núcleo de pentaleno com dois grupos carbonila. Este composto é tipicamente um líquido ou sólido incolor a amarelo pálido, dependendo de seu estado e pureza. Exibe um ponto de fusão e um ponto de ebulição relativamente baixos, indicativos de seu pequeno tamanho molecular e da presença de grupos funcionais polares. A configuração cis das ligações duplas na estrutura do pentaleno contribui para sua reatividade química distinta, tornando-o um assunto de interesse na síntese orgânica e na ciência dos materiais. Pode participar de várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e cicloadições, devido à natureza eletrofílica dos grupos carbonila. Além disso, suas aplicações potenciais abrangem campos como farmacêuticos e agroquímicos, onde pode servir como um intermediário ou um bloco de construção para moléculas mais complexas. No entanto, devem ser observadas precauções ao manuseá-lo devido à sua reatividade e potencial toxicidade.

Fórmula: C₈H₁₀O₂

InChI: InChI=1/C8H10O2/c9-7-1-5-2-8(10)4-6(5)3-7/h5-6H,1-4H2/t5-,6+

Chave InChI: InChIKey=HAFQHNGZPQYKFF-OLQVQODUNA-N

SMILES: O=C1C[C@@]2([C@@](CC(=O)C2)(C1)[H])[H]

Sinónimos:

• 2,5(1H,3H)-Pentalenedione, tetrahydro-, cis-
• Cis-Bicyclo(3.3.0)Octane-3,7-Dione
• cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
• cis-tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
• rel-(3aR,6aS)-Tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
• tetrahydropentalene-2,5(1H,3H)-dione
• Einecs 257-357-2
• (1α,5α)-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
• (3aα,6aα)-3a,4,6,6a-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
• (S,S)-TETRAHYDROPENTALENE-2,5(1H,3H)-DIONE
• cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione 99%
• (3aα,6aα)-Octahydropentalene-2,5-dione
• bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione
• Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
• cis-Bicyclo(3.3.o)octane-3,7-dione
• 3aβ,4,6,6aβ-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione
• (3aβ,6aβ)-Octahydropentalene-2,5-dione
• cis-Bicyclo(3.3.o)octane-3,7-dioneE-3,7-DIONE

cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione

CAS: 51716-63-3

Fórmula: C₈H₁₀O₂

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 138.1638

Ref: IN-DA00DBVQ

Cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione

CAS: 51716-63-3

Cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione

Pureza: 98%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 138.16g/mol

Ref: 54-OR939423

cis-bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione

CAS: 51716-63-3

Fórmula: C₈H₁₀O₂

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 138.166

Ref: 10-F095672

cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione

Produto Controlado

CAS: 51716-63-3

Applications cis-Tetrahydro-2,5(1H,3H)-pentalenedione is an intermediate in the synthesis of Loganin (L469405), an iridoid glycoside that exhibits protective effects against hepatic injury and other diabetic complications associated with abnormal metabolic states and inflammation caused by oxidative stress and advanced glycation endproduct formation. A potential anti-amnesic agent.
References Caille, J. C., et al.: Tetrahedron. Lett., 25, 2345 (1984);

Fórmula: C₈H₁₀O₂

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 138.16

Ref: TR-T293110

cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione

CAS: 51716-63-3

cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) is a diketone that belongs to the group of epoxides. It has two functional groups, an epoxy and a ketone, which are in the trans configuration. cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) is a reactive molecule that can form glyoxal when heated at high temperatures. cis-Bicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione (1) can be prepared synthetically by an asymmetric synthesis with L-(+)-tartaric acid as the chiral auxiliary and glyoxal as the substrate. The reaction has been shown to proceed through an aldol cyclization and subsequent amide formation with l-(+)-tartaric acid as the chiral auxiliary and glyoxal as

Fórmula: C₈H₁₀O₂

Pureza: Min. 95%

Cor e Forma: White Powder

Peso molecular: 138.16 g/mol

Ref: 3D-FB153670