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CAS 5176-30-7

:

1,2,3,4-tetrahidro-1,4-epiminonaftaleno

Descrição:
1,2,3,4-tetrahidro-1,4-epiminonaftaleno, com o número CAS 5176-30-7, é um composto orgânico bicíclico caracterizado por sua estrutura única que inclui um núcleo de naftaleno modificado pela presença de um grupo tetrahidro e um grupo imina. Este composto geralmente aparece como um líquido incolor a amarelo pálido ou sólido, dependendo de sua pureza e condições específicas. É conhecido por suas potenciais aplicações em síntese orgânica e como intermediário na produção de vários produtos farmacêuticos e agroquímicos. A presença do grupo imina contribui para sua reatividade, permitindo que participe de várias reações químicas, incluindo adições nucleofílicas e cicloadições. Além disso, sua estrutura bicíclica pode influenciar suas propriedades físicas, como ponto de ebulição e solubilidade, tornando-o de interesse na ciência dos materiais e na química medicinal. Os dados de segurança indicam que, como muitos compostos orgânicos, deve ser manuseado com cuidado, pois pode representar riscos à saúde se inalado ou ingerido.
Fórmula:C10H11N
InChI:InChI=1/C10H11N/c1-2-4-8-7(3-1)9-5-6-10(8)11-9/h1-4,9-11H,5-6H2
SMILES:c1ccc2c(c1)C1CCC2N1
Sinónimos:
  • 11-Azatricyclo(6.2.1.0(2,7))undec-2,4,6-triene
  • 11-Azatricyclo[6.2.1.02,7]Undeca-2,4,6-Triene
  • Naphthalen-1,4-Imine, 1,2,3,4-Tetrahydro-
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2 produtos.
  • 1,2,3,4-Tetrahydro-1,4-epiminonaphthalene

    CAS:
    Fórmula:C10H11N
    Peso molecular:145.2010

    Ref: IN-DA00DB6Y

    ne
    A consultar
  • 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine

    CAS:
    <p>1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine is a protease inhibitor that belongs to the pyrrole class of compounds. It has been shown to inhibit the activity of proteases like chymotrypsin and elastase by binding to their active site. This inhibition prevents hydrolysis of protein substrates and prevents them from being degraded. The compound was optimized for use as a protease inhibitor by incorporating hydrophobic moieties and ionic groups into its structure. The conformational flexibility in its structure also makes it an efficient catalyst for reactions involving benzyne intermediates. 1,2,3,4-Tetrahydro-naphthalen-1,4-imine is activated at the linker level by aspartic acid residues in its active site. This activation aids in catalysis by stabilizing the transition state of substrate molecules with respect to the transition state of</p>
    Fórmula:C10H11N
    Pureza:Min. 95%
    Peso molecular:145.2 g/mol

    Ref: 3D-FAA17630

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