CAS 5181-35-1

2-(2-Bromoetoxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona

Descrição:

2-(2-Bromoetoxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona, com o número CAS 5181-35-1, é um composto químico que apresenta uma estrutura única combinando um núcleo isoindol com um substituinte bromoetóxico. Este composto é caracterizado por sua estrutura heterocíclica, que inclui um anel de cinco membros contendo nitrogênio e um grupo carbonila, contribuindo para sua reatividade e potencial atividade biológica. A presença do grupo bromoetóxico aumenta sua solubilidade em solventes orgânicos e pode influenciar sua interação com alvos biológicos. Tipicamente, compostos dessa natureza são estudados por suas potenciais aplicações em farmacêuticos, particularmente no desenvolvimento de novos agentes terapêuticos. O composto pode exibir várias propriedades, como estabilidade moderada em condições padrão, e sua reatividade pode ser influenciada pela presença do átomo de bromo, que pode participar de reações de substituição nucleofílica. No geral, 2-(2-Bromoetoxi)-1H-isoindol-1,3(2H)-diona representa uma classe de compostos que são de interesse na química medicinal e na ciência dos materiais.

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₃

InChI: InChI=1S/C10H8BrNO3/c11-5-6-15-12-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(12)14/h1-4H,5-6H2

Chave InChI: InChIKey=OCWDBKQNNKCYCJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(C(=O)N1OCCBr)=CC=CC2

Sinónimos:

• 1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-(2-bromoethoxy)-
• 2-(2-Bromoethoxy)-2,3-dihydro-1H-isoindole-1,3-dione
• 2-(2-Bromoethoxy)isoindole-1,3-dione
• N-(2-Bromoethoxy)phthalimide
• Phthalimide, N-(2-bromoethoxy)-
• 2-(2-Bromoethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione
• 2-(2-Bromoethoxy)-1H-isoindole-1,3(2H)-dione

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS: 5181-35-1

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₃

Pureza: 95%

Cor e Forma: Solid

Peso molecular: 270.0794

Ref: IN-DA003S8S

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS: 5181-35-1

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

Pureza: 95%

Peso molecular: 270.08g/mol

Ref: 54-OR1053764

2-(2-Bromoethoxy)isoindoline-1,3-dione

CAS: 5181-35-1

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₃

Pureza: 95%

Peso molecular: 270.082

Ref: 10-F544385

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide

Produto Controlado

CAS: 5181-35-1

Applications Reagent used in Phthalimidooxy alylation.
References Yoda, R., et al.: Chem. Pharm. Bull., 42, 686 (1994), Kim, M., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 6, 2077 (1996),

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₃

Cor e Forma: Neat

Peso molecular: 270.08

Ref: TR-B684215

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide

CAS: 5181-35-1

N-(2-Bromoethoxy)phthalimide is a chemical compound that has been shown to inhibit the activity of histone deacetylases. Histones are proteins that regulate gene expression and play an important role in the regulation of DNA transcription. The enzyme histone deacetylase (HDAC) removes acetyl groups from these proteins, which can lead to changes in gene expression and misregulation of cellular processes. HDACs have been linked to autoimmune diseases, such as arthritis and multiple sclerosis, because they can cause inflammation by affecting the production of inflammatory cytokines. N-(2-Bromoethoxy)phthalimide is able to inhibit HDACs by forming covalent bonds with the lysine residues on these enzymes. This inhibition causes modifications that affect the interaction between HDACs and their substrates, preventing them from modifying histones or interacting with other proteins.

Fórmula: C₁₀H₈BrNO₃

Pureza: Min. 95%

Peso molecular: 270.08 g/mol

Ref: 3D-FB19226